2-0’-甲基腺苷衍生物及其用作制备腺苷受体的激动剂或拮抗剂的应用

摘要

本发明涉及通过利用2′-甲氧基腺苷前药改善腺苷类似物的口服药物吸收的方法并且涉及这些前药作为药物的用途。本发明还涉及作为腺苷受体激动剂的前药的化合物，并且涉及它们作为治疗化合物特别是作为镇痛或抗炎化合物或者作为疾病缓和抗风湿药物(DMARDs)的用途，并且涉及使用这些化合物预防、治疗或改善疼痛或炎症的方法。

主权项

选自下列的化合物：·(2R，3R，4R，5R)‑5‑[6‑氨基‑2‑(环戊基甲氧基)‑9H‑嘌呤‑9‑基]‑2‑(羟甲基)‑4‑甲氧基四氢呋喃‑3‑醇；·(2R，3R，4R，5R)‑5‑{6‑氨基‑2‑[(2，2，3，3‑四氟环丁基)氧基]‑9H‑嘌呤‑9‑基}‑2‑(羟甲基)‑4‑甲氧基四氢呋喃‑3‑醇；·(2R，3R，4R，5R)‑5‑[6‑氨基‑2‑(2，5‑二氟苯氧基)‑9H‑嘌呤‑9‑基]‑2‑(羟甲基)‑4‑甲氧基四氢呋喃‑3‑醇；·(2R，3R，4R，5R)‑5‑[6‑氨基‑2‑(3，4‑二氟苯氧基)‑9H‑嘌呤‑9‑基]‑2‑(羟甲基)‑4‑甲氧基四氢呋喃‑3‑醇；·(2R，3R，4R，5R)‑5‑[6‑氨基‑2‑[4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯氧基]‑9H‑嘌呤‑9‑基]‑2‑(羟甲基)‑4‑甲氧基四氢呋喃‑3‑醇；·(2R，3R，4R，5R)‑5‑(6‑氨基‑2‑{[(1S)‑1‑甲基丙基]氨基}‑9H‑嘌呤‑9‑基)‑2‑(羟甲基)‑4‑甲氧基四氢呋喃‑3‑醇；和(2R，3R，4R，5R)‑5‑[6‑氨基‑2‑(环己基氨基)‑9H‑嘌呤‑9‑基]‑2‑(羟甲基)‑4‑甲氧基四氢呋喃‑3‑醇。