| 发明名称 | 作为激酶抑制剂的取代杂环化合物及其使用方法 | ||
| 摘要 | <img file="dpa00001481968900011.GIF" wi="706" he="801" />本发明涉及用于治疗蛋白激酶介导的疾病和病症的新的喹啉类和喹唑啉类化合物、它们的衍生物、药学可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明化合物具有通式(I)，其中R<sup>1</sup>-R<sup>11</sup>和X如说明书定义。 | ||
| 申请公布号 | CN102625797A | 申请公布日期 | 2012.08.01 |
| 申请号 | CN201080027836.0 | 申请日期 | 2010.06.24 |
| 申请人 | 迈德药物研发技术有限公司 | 发明人 | 张大为 |
| 分类号 | C07D215/227(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D239/94(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D215/227(2006.01)I |
| 代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人 | 张晓威 |
| 主权项 | 1.式I化合物或其药学可接受的盐或溶剂合物：<img file="FPA00001481969000011.GIF" wi="1029" he="803" />其中：R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>独立地选自氢、氘、卤素、三氟甲基、任选地被取代的烷氧基、任选地被取代的氘化烷氧基和任选地被取代的氨基羰基；X是N或C-CN；R<sup>3</sup>-R<sup>6</sup>独立地是氢(H)或氘(D)；R<sup>7</sup>-R<sup>10</sup>独立地选自氢、氘、CH<sub>3</sub>、CD<sub>3</sub>、CH<sub>2</sub>D、CHD<sub>2</sub>、卤素、氰基、三氟甲基、任选地被取代的烷氧基、任选地被取代的氘化烷氧基、任选地被取代的C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>炔基和任选地被取代的氘化C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>炔基；且R<sup>11</sup>是氢、氘、卤素、三氟甲基、任选地被取代的烷氧基、任选地被取代的氘化烷氧基、任选地被取代的氨基羰基或脲；条件是R<sup>1</sup>-R<sup>11</sup>含有至少一个氘原子。 | ||
| 地址 | 中国香港金钟道皇后街力宝中心1座1105室 | ||