发明名称 |
普拉格雷共晶及其制备方法、药物组合物和用途 |
摘要 |
本发明提供一种具有如下结构的普拉格雷共晶及其制备方法、药物组合物和用途。本发明的普拉格雷共晶不含溶剂且引湿性低,有利于原料药的制备和储存。在溶出度测试实验中,证实该普拉格雷共晶具有更低的溶出速率,因此可以作为普拉格雷药物的缓释剂,以克服其增加出血风险的缺点。此外,本发明提供的普拉格雷共晶的制备方法简单,易于操作。<img file="dda0000143040160000011.GIF" wi="737" he="323" /> |
申请公布号 |
CN102617594A |
申请公布日期 |
2012.08.01 |
申请号 |
CN201210065779.6 |
申请日期 |
2012.03.13 |
申请人 |
中国科学院上海药物研究所 |
发明人 |
梅雪锋;张奇 |
分类号 |
C07D495/04(2006.01)I;C07C65/03(2006.01)I;C07C51/41(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D495/04(2006.01)I |
代理机构 |
北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 |
代理人 |
朱梅;司丽春 |
主权项 |
1.一种具有式(2)所示结构的普拉格雷共晶:<img file="FDA0000143040130000011.GIF" wi="737" he="323" />式(2)其中,CCF为共晶形成物,其为对羟基苯甲酸;m为0.1-1。 |
地址 |
201203 上海市浦东新区张江祖冲之路555号 |