树状大分子修饰多壁碳纳米管复合材料负载阿霉素的制备

摘要

本发明涉及一种树状大分子修饰多壁碳纳米管复合材料负载阿霉素的制备方法，包括：(1)制备G5-FI；(2)制备G5-FI-FA；(3)制备MWCNT-G5-FI-FA；(4)制备MWCNT-G5-FI-FA-Ac；(5)制备载药复合物DOX/MWCNT-G5-FI-FA-Ac。本发明制备过程简单，实验条件为常温常压，易于操作，所采用的制备程序可用于制备其它功能化树状大分子的制备，具有很好的实用价值。

主权项

一种树状大分子修饰多壁碳纳米管复合材料负载阿霉素的制备方法，包括：(1)将11.92‑17.88mg的末端为氨基的第五代聚酰胺‑胺树状大分子G5‑NH2溶解于4‑6mL的DMSO溶液中，并逐滴加入2‑3mL含0.893‑1.340mg的异硫氰酸荧光素FI的DMSO溶液，在室温下搅拌反应12‑24h得到G5‑FI；(2)将1.012‑1.653mg的叶酸FA溶解在5‑7.5mL的DMSO溶液中，然后加入4.393‑6.590mg的1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐，在室温下搅拌反应2‑4h后，逐滴加入到上述G5‑FI的DMSO溶液当中，搅拌反应1‑3天，透析反应液，最后将产物的水溶液冷冻干燥得到G5‑FI‑FA；(3)将40.00‑60.00mg的羧基化的MWCNTs溶解在20‑30mL水中，然后加入32.39‑48.59mg的1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐，在室温下搅拌反应2‑4h后，然后加入5‑7.5mL含上述9.17‑13.76mg的G5‑FI‑FA的水溶液，搅拌反应1‑3天得到MWCNT‑G5‑FI‑FA；(4)在步骤(3)的反应液中加入20‑30μL三乙胺，搅拌混合20‑40min后，再加入13.44‑20.16μL的乙酸酐，室温下搅拌反应12‑24h，透析反应液，最后将产物的水溶液冷冻干燥得到MWCNT‑G5‑FI‑FA‑Ac；(5)称取16‑24mg上述MWCNT‑G5‑FI‑FA‑Ac并分散在超纯水中，配成2mg/mL的分散液，然后加入等体积的2mg/mL的盐酸阿霉素DOX的水溶液；然后调节混合溶液pH至9.5，在避光的条件下，持续搅拌12‑24h；离心，移去上清液，再用pH为9.5的水清洗沉淀物，直至上清液为无色，即得载药复合物DOX/MWCNT‑G5‑FI‑FA‑Ac。