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<p>La invención se refiere (i) a derivados de piridino-piridinonas que responden a la fórmula (I) : en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4) ; R2 representa un grupo -(CH2)n'-B donde n'=0, 1, 2, 3 o 4 y B representa un grupo cicloalquilo(C3-C5), un grupo alquilo(C1-C4) o un grupo alcoxi(C1-C4) ; Y, Z, V y W representan, independientemente entre sí un grupo -CH-, un átomo de carbono, un heteroátomo o ausencia de átomo, entendiéndose que el ciclo, en el que están comprendidos V, W, Y y Z es un ciclo que comprende 5 o 6 eslabones, entendiéndose que las líneas discontinuas en dicho ciclo indican que el ciclo resultante es un ciclo aromático y entendiéndose que dicho ciclo comprende 0, 1 ó 2 heteroátomos ; R3 y R4 representan, independientemente entre sí, grupos idénticos o diferentes, elegidos entre un átomo de hidrógeno ; y un grupo alquilo(C1-C4) lineal o forman junto con el carbono al que están unidos un grupo cicloalquilo(C3-C5) ; m es un número entero igual a 1, 2, 3 ó 4 ; R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4) ; R6 representa un grupo -(CH2)n-L en el que n= 0, 1, 2 ó 3, y L es un grupo seleccionado entre arilos de 6 átomos de carbono, heteroarilos de 5 ó 6 eslabones, heterociclos saturados que comprenden 5, 6 ó 7 eslabones o forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un grupo heterociclo, (ii) a su preparación y (iii) a su aplicación en terapéutica como inhibidores de la actividad quinasa de los receptores de los ligandos PDGFs y/o de los receptores del ligando FLT3.</p> |
