发明名称 哌嗪类化合物及其应用
摘要 本发明公开了一种哌嗪类化合物及其作为钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用。
申请公布号 CN102603675A 申请公布日期 2012.07.25
申请号 CN201210024813.5 申请日期 2012.02.06
申请人 江苏先声药物研究有限公司 发明人 陈荣;俞森;冯林;董情理
分类号 C07D295/096(2006.01)I;C07D295/13(2006.01)I;C07D217/14(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P3/14(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I 主分类号 C07D295/096(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 1.一种通式为Y-L-X的化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,Y选自结构如式Ⅰ所示的基团,<img file="894818DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="140" he="175" />Ar<sup>1</sup>和Ar<sup>2</sup>独立地为芳基或杂芳基;所述芳基或杂芳基为未取代的或被一个或多个取代基取代的,所述取代基独立地选自卤素原子、硝基、氰基、三氟甲基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4 </sub>烷氧基、-NR<sup>1</sup>R<sup>2</sup>,其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>独立地选自氢、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基; X选自结构如式Ⅱ至式Ⅳ任一式所示的基团, <img file="749641DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="590" he="129" />R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>独立选自氢、C<sub>1</sub>~C<sub>8</sub>的烷基、C<sub>3</sub>~C<sub>8</sub>环烷基、C<sub>1</sub>~C<sub>8</sub>烷氧基,所述烷基、环烷基、烷氧基为未取代的或被一个或多个取代基取代的,所述取代基独立地选自卤素原子、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>3</sub>~C<sub>8</sub>环烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4 </sub>烷氧基、羟基、-NR<sup>9</sup>R<sup>10</sup>,其中R<sup>9</sup>、R<sup>10</sup>独立地选自氢、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基;或R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>与所连接的氮原子共同形成5~7元环状结构;R<sup>8</sup>选自氢、C<sub>1</sub>~C<sub>8</sub>的烷基、C<sub>3</sub>~C<sub>8</sub>环烷基、C<sub>1</sub>~C<sub>8</sub>烷氧基;L选自化学键、C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>亚烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>12</sub>亚链烯基或C<sub>2</sub>-C<sub>12</sub>亚炔基,所述亚烷基或亚链烯基或亚炔基中-CH<sub>2</sub>-基团可选独立地被-O-、-S-、-SO<sub>2</sub>-、亚环烷基、亚芳基、亚杂脂环基、亚杂芳基、-NR<sup>5</sup>-、-CR<sup>6</sup>R<sup>7</sup>-置换;R<sup>5</sup> 、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>独立选自氢、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>链烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>炔基,其中R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>不同时为氢。
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