一种分子印迹聚合物的制备方法及应用

摘要

本发明提供一种分子印迹聚合物的精制方法，以丹参酮IIA为模板，与功能单体、交联剂、引发剂、致孔剂混合制成均相体系，在氮气保护下聚合，然后将制备的材料磨成粉末过筛，用醇类溶剂浸泡、清洗、洗脱，获得。本发明制备的分子印迹聚合物在含水流动相中对丹参酮IIA表现出很好的亲和性和选择性，使其作为一种使其作为一种特异性的分离材料在对中药中丹参酮IIA的分离、富集和提纯方面有着广阔的应用前景。本发明合成时只需一步混合，制备过程明显简化，节省时间，采用水相洗脱系统，使应用范围扩大，洗脱效果明显。本发明提供的分子印迹聚合物可以作为固相萃取材料来分离纯化丹参乙醇粗提物中的丹参酮IIA。

主权项

一种丹参酮IIA的分子印迹聚合物的精制方法，其特征在于，通过以下步骤实现：(1)将丹参酮IIA、一种或几种功能单体、交联剂、引发剂、致孔剂混合制成均相体系，在氮气保护下，于55‑75℃聚合4‑24小时，所述功能单体与丹参酮IIA的物质的量比为3‑8∶1；所述交联剂与丹参酮IIA的物质的量比为12‑30∶1；交联剂与功能单体的物质的量比为2‑5∶1；致孔剂用量为6‑15mL/mmol丹参酮IIA；引发剂用量为60‑200mg/mmol丹参酮IIA；(2)将步骤(1)制备的材料磨成粉末，过筛，先用醇类溶剂浸泡、清洗，然后用醇与有机酸的混合溶液进行洗脱，直至紫外检查洗脱液中不含丹参酮IIA，得到分子印迹聚合物；所述功能单体为甲基丙烯酸、2‑乙烯基吡啶、甲基丙烯酸二乙胺乙基酯、丙烯酰胺或4‑乙烯基吡啶。