发明名称 酶解木质素-聚二酸衍生物的制备方法
摘要 本发明提供了一种利用酶解木质素和聚二酸制备酶解木质素-聚二酸衍生物的方法。该方法酶解木质素和聚二酸在有机溶剂中经过自由基引发、缩聚反应,在引发剂、催化剂和阻聚剂存在的条件下生成酶解木质素-聚二酸改性衍生物。本发明提高了材料的柔韧性、低结晶性,且成本低廉,可应用于橡胶,塑料、涂料、胶黏剂等高分子材料改性的领域,有良好的经济价值。本发明采用可再生的生物质材料为原料制备酶解木质素-聚二酸衍生物用于高分子改性添加剂,既可降低成本,又能减少石油化学品的消耗、节能减排,将会产生重大的社会效益;并且制备酶解木质素-聚二酸衍生物的加工工艺简单、容易实施,效果良好。
申请公布号 CN101824155B 申请公布日期 2012.07.25
申请号 CN201010172686.4 申请日期 2010.05.15
申请人 福州大学 发明人 程贤甦
分类号 C08H7/00(2012.01)I;C08G63/668(2006.01)I;C08G63/78(2006.01)I 主分类号 C08H7/00(2012.01)I
代理机构 福州元创专利商标代理有限公司 35100 代理人 蔡学俊
主权项 一种酶解木质素-聚二酸衍生物的制备方法,其特征在于:酶解木质素和聚二酸在有机溶剂中经过自由基引发、缩聚反应,在引发剂、催化剂和阻聚剂存在的条件下生成酶解木质素-聚二酸改性衍生物;所述聚二酸是采用油酸和亚油酸通过环加成反应制备;所述制备方法的具体步骤为:1)      向带有搅拌、温度控制的反应容器中加入重量份数100份的酶解木质素、重量份数为千分之二份至千分之五份的自由基引发剂、重量份数为千分之二至千分之五的阻聚剂和重量份数为千分之二至千分之四的缩聚反应的催化剂,再加入占酶解木质素重量2.5‑4.5倍的有机溶剂,加热至35‑45℃,搅拌至酶解木质素完全溶解;2)      将重量比为1.0:1.0‑1.6的聚二酸与有机溶剂混合均匀,倒入滴液管,所述聚二酸与步骤1)所述酶解木质素投料重量比为0.35‑0.65:1;打开聚二酸‑有机溶剂溶液的滴液装置,在10‑30min内全部慢慢滴入步骤1所述反应容器,搅拌、加热升温至35‑65℃温度并通氮气保护,滴加完后,每半小时取样一次,测试液体物料的酸值,继续保持温度,反应直至酸度不再变化;3)      趁热抽滤回收催化剂,待反应液冷却至室温后将反应后的接枝产物缓缓的滴加到3.0‑5.0倍体积的甲醇中,反应产物沉淀出来,离心后全部静置12h,抽滤并用甲醇洗涤,然后滤渣于55‑70℃干燥至恒重;4)    将沉淀干燥物在索氏提取器中用三氯甲烷萃取10‑16h,除去聚二酸的均聚物,然后70℃干燥至恒重,得到酶解木质素-聚二酸衍生物。
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