| 发明名称 | 抗肿瘤效果增强剂 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种抗肿瘤效果增强剂，其是以式（Ⅰ）所示的尿嘧啶化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分，<img file="dda00001644884100011.GIF" wi="1011" he="382" />（通式（Ⅰ）中，X表示C1-5亚烷基，构成该亚烷基的亚甲基之一可以被氧原子取代，R<sup>1</sup>表示氢原子或C1-6烷基，R<sup>2</sup>表示氢原子或卤原子、R<sup>3</sup>表示C1-6烷基、C2-6烯基、C3-6环烷基、(C3-6环烷基)C1-6烷基、卤化C1-6烷基或饱和杂环基）。 | ||
| 申请公布号 | CN102612369A | 申请公布日期 | 2012.07.25 |
| 申请号 | CN201080051775.1 | 申请日期 | 2010.11.29 |
| 申请人 | 大鹏药品工业株式会社 | 发明人 | 福冈正哲;横川达史;宫原成司;宫腰均;矢野稚子;田口淳子;高尾弥生 |
| 分类号 | A61K31/513(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D239/54(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/513(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人 | 龙淳 |
| 主权项 | 1.一种抗肿瘤效果增强剂，其特征在于：以式（Ⅰ）所示的尿嘧啶化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分，<img file="FDA00001644883800011.GIF" wi="1555" he="381" />通式（Ⅰ）中，X表示C1-5亚烷基，构成该亚烷基的亚甲基之一可以被氧原子取代，R<sup>1</sup>表示氢原子或C1-6烷基，R<sup>2</sup>表示氢原子或卤原子，R<sup>3</sup>表示C1-6烷基、C2-6烯基、C3-6环烷基、(C3-6环烷基)C1-6烷基、卤化C1-6烷基或饱和杂环基。 | ||
| 地址 | 日本，东京都 | ||