发明名称 |
一种苯并噻唑衍生物的合成方法 |
摘要 |
本发明提供了一种苯并噻唑衍生物的合成方法。本发明式1化合物(2-(1氢-苯并噻唑基-2基)-4,5,6,7-四氢-2氢-吲唑-3-醇)的合成方法中,反应原料易得,反应操作简便,产品收率可达到40%以上,纯度均在95%以上,且可高达98%,收率和纯度均较高,且重复性好,为式1化合物提供了一种实用性良好的合成方法,为进一步研究式1化合物提供了可靠的来源。 |
申请公布号 |
CN102603727A |
申请公布日期 |
2012.07.25 |
申请号 |
CN201210049848.4 |
申请日期 |
2012.02.29 |
申请人 |
成都医学院 |
发明人 |
邹强;阳泰;广兵;刘阳;李丽梅;李敏惠;李华;罗兴燕;刘进;杨淑霞;郑静;王衍堂 |
分类号 |
C07D417/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D417/04(2006.01)I |
代理机构 |
成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 |
代理人 |
李高峡;全学荣 |
主权项 |
1.式1所示化合物的合成方法,其合成方法包括如下步骤:<img file="FDA0000139652780000011.GIF" wi="529" he="196" />式1取式2化合物、2-肼基苯并噻唑,进行缩合反应后,即得式1化合物;其中,式2化合物的结构式如下:<img file="FDA0000139652780000012.GIF" wi="407" he="341" />式2其中,C<sub>n</sub>为C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>的烷基。 |
地址 |
610083 四川省成都市金牛区蓉都大道天回路601号 |