发明名称 一种诱导辣椒疫霉菌产生大量孢子囊的方法
摘要 本发明公开了一种诱导辣椒疫霉菌产生大量孢子囊的方法,其特征在于:先将辣椒疫霉菌用固体培养基25℃-28℃培养4-5天,菌丝生长旺盛时用灭菌的打孔器制备成直径3mm-5mm的菌块,将菌丝块接种于丝瓜表皮的接种孔5mm-15mm内,在相对湿度大于90%的条件下,保湿培养3-4天。应用范围为由辣椒疫霉菌引起的作物病害接种,辣椒疫病或甜椒疫病的抗病性鉴定,防治辣椒疫病的杀菌剂药效试验,杀菌剂对孢子囊萌发的抑制试验等。本发明的方法操作简便,产孢时间短,产孢量大,致病力强,应用于与疫霉菌的研究有实际的指导意义。
申请公布号 CN102154193B 申请公布日期 2012.07.25
申请号 CN201110022114.2 申请日期 2011.01.20
申请人 天津市植物保护研究所 发明人 常彩涛;刘春艳;郝永娟;霍建飞;王万立;刘晓林
分类号 C12N3/00(2006.01)I 主分类号 C12N3/00(2006.01)I
代理机构 天津市杰盈专利代理有限公司 12207 代理人 朱红星
主权项 一种诱导辣椒疫霉菌产生大量孢子囊的方法, 其特征在于:先将辣椒疫霉菌用马铃薯琼脂培养基25‑28℃培养4‑5天,菌丝生长旺盛时用灭菌的打孔器制备成直径3mm‑5mm的菌块, 将菌丝块接种于直径5‑15mm的丝瓜表皮接种孔内,用透明的胶带包裹,室温,置于流动水下3‑4天,或置于托盘内透明薄膜保湿3‑4天。
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