氯喹和阿霉素共载脂质体及其制备方法

摘要

本发明公开了一种氯喹和阿霉素共载脂质体，由药物、磷脂、胆固醇类化合物、内部缓冲系统和pH值调节剂制成；其中，药物、磷脂和胆固醇类化合物的重量比为1∶2～100∶1～35；所述的药物为氯喹类药物和阿霉素类药物。利用氯喹和阿霉素的协同作用，使氯喹和阿霉素共载脂质体具有抑制多药耐药性和降低用药毒性的特点。本发明还公开了一种氯喹和阿霉素共载脂质体的制备方法，制备工艺简单，控制的参数较少，反应条件较低，有利于降低生产成本，易于工业化生产。

主权项

一种氯喹和阿霉素共载脂质体，其特征在于，由药物、磷脂、胆固醇类化合物、内部缓冲系统和pH值调节剂制成；其中，药物、磷脂和胆固醇类化合物的重量比为1∶2～100∶1～35；所述的pH值调节剂调节脂质体pH至5.5～8.0；所述的药物为氯喹类药物和阿霉素类药物；所述的氯喹类药物为氯喹、氯喹与酸所成的盐中一种或多种；所述的阿霉素类药物为阿霉素、阿霉素与酸所成的盐中一种或多种；所述的胆固醇类化合物为胆固醇、聚乙二醇修饰胆固醇中的一种或者两种。