摘要 |
本发明公开了一种4,6-二苄基2,3-不饱和糖苷的制备方法,其特点是将4,6-二-O-苄基葡糖烯与二氯甲烷或乙腈搅拌混合后加入受体,然后在FeCl3/C固体酸催化剂和室温下进行重排产物的合成反应,反应结束后滤出催化剂,滤液经浓缩提纯后得产物为4,6-二苄基2,3-不饱和糖苷。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便,生产成本低,产率高,反应条件更温和,避免了高毒化学原料的使用,不污染环境,是一种底物适用范围更广、绿色环保和经济高效的4,6-二-O-苄基-D-葡萄糖烯重排产物的合成方法。 |
主权项 |
一种4,6‑二苄基2,3‑不饱和糖苷的制备方法,其特征在于将4,6‑二‑O‑苄基葡糖烯与二氯甲烷或乙腈按1mmol:10~40 ml摩尔体积比混合,在搅拌下加入受体,然后在FeCl3/C固体酸催化剂和室温下进行4,6‑二‑O‑苄基葡糖烯重排产物的合成反应,反应时间为30~120 min,反应结束后滤出催化剂,滤液经浓缩提纯后得产物为4,6‑二苄基2,3‑不饱和糖苷;所述受体为甲醇、异丙醇、正丁醇、环己醇、正辛醇、壬醇、癸醇、正十二醇、薄荷醇、胆固醇、去氢表雄甾酮、4‑戊烯‑1‑醇或苄醇,受体与4,6‑二‑O‑苄基葡糖烯的当量比为0.2~4.0;FeCl3/C固体酸催化剂与4,6‑二‑O‑苄基葡糖烯的当量比为0.05~0.1。 |