| 发明名称 | N-苯基-2-巯基苯甲酰胺衍生物及其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明属于化学医药技术领域，特别涉及N-苯基-2-巯基苯甲酰胺衍生物及其制备方法和用途。本发明所要解决的技术问题是提供一类新的化合物N-苯基-2-巯基苯甲酰胺衍生物，结构如式I所示，本发明式I所示N-苯基-2-巯基苯甲酰胺衍生物是以辅助蛋白Vif(病毒感染因子)为靶点，通过抑制Vif的功能来保护APOBEC3G的天然抗病毒能力，为抗HIV-1的治疗提供新的选择。<img file="dda0000044600210000011.GIF" wi="830" he="556" /> | ||
| 申请公布号 | CN102603585A | 申请公布日期 | 2012.07.25 |
| 申请号 | CN201110022759.6 | 申请日期 | 2011.01.20 |
| 申请人 | 四川大学 | 发明人 | 李锐;魏于全 |
| 分类号 | C07C323/62(2006.01)I;C07C319/20(2006.01)I;A61K31/167(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I | 主分类号 | C07C323/62(2006.01)I |
| 代理机构 | 成都虹桥专利事务所 51124 | 代理人 | 罗丽;武森涛 |
| 主权项 | 1.N-苯基-2-巯基苯甲酰胺衍生物，结构如式I所示：<img file="FDA0000044600190000011.GIF" wi="934" he="752" />R<sub>1</sub>为带有1～6个取代基的苯基，取代基独立的为H、硝基、C<sub>1</sub>～C<sub>8</sub>烷基或C<sub>1</sub>～C<sub>8</sub>烷氧基；R<sub>2</sub>～R<sub>6</sub>独立的为H、F、Cl、Br、OH、NO<sub>2</sub>、NH<sub>2</sub>或C<sub>1</sub>～C<sub>8</sub>烷氧基；R<sub>7</sub>～R<sub>10</sub>独立的为H、F、Cl、Br、OH、NH<sub>2</sub>、CF<sub>3</sub>、C<sub>1</sub>～C<sub>8</sub>烷基或C<sub>1</sub>～C<sub>8</sub>烷氧基；且R<sub>7</sub>～R<sub>10</sub>中至少有一个取代基不为H；n＝0～2。 | ||
| 地址 | 610041 四川省成都市武侯区一环路南一段24号 | ||