| 发明名称 |
作为蛋白激酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂的萘酰胺衍生物及其制备方法 |
| 摘要 |
本发明设计了一种蛋白激酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂的萘酰胺的衍生物，其结构如式I所示(7位具有取代基R＝F，Cl，Br，I，OCH<sub>3</sub>，<img file="dsa00000507420400011.GIF" wi="1479" he="89" />)(注：这些取代基R的中文名称分别为：氟、氯、溴、碘、甲氧基、4-吗啉基乙氧基，4-吗啉基甲基苯基，丙烯酰胺基，2-丁稀酰胺)，具有治疗包括心血管疾病、代谢病、过敏、癌症、及与激素有关的疾病。本发明提供了化合物[I]的合成方法，该方法原料易得，操作简单，适合规模型的工业化生产。<img file="dsa00000507420400012.GIF" wi="806" he="489" /> |
| 申请公布号 |
CN102603627A |
申请公布日期 |
2012.07.25 |
| 申请号 |
CN201110143496.4 |
申请日期 |
2011.05.31 |
| 申请人 |
王立强 |
发明人 |
王立强 |
| 分类号 |
C07D215/233(2006.01)I;C07D215/22(2006.01)I;C07D215/38(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D215/233(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
1.一种蛋白激酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂的萘酰胺的衍生物，其特征在于：它的结构式为<img file="FSA00000507420500011.GIF" wi="1061" he="404" />其中(R＝F，Cl，Br，I，OCH<sub>3</sub>，<img file="FSA00000507420500012.GIF" wi="1239" he="127" /><img file="FSA00000507420500013.GIF" wi="181" he="79" />)(注：这些取代基R的中文名称分别为：氟、氯、溴、碘、甲氧基、4-吗啉基乙氧基，4-吗啉基甲基苯基，丙烯酰胺基，2-丁稀酰胺)。 |
| 地址 |
150090 黑龙江省哈尔滨市香坊区红旗大街251号（市知识产权局王立成） |
