| 发明名称 | 合成特丁噻草隆原药的方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种特丁噻草隆原药的合成方法，以5-特丁基-2-甲氨基-1,3,4-噻二唑为起始原料,在有机溶剂中经成盐反应、光化反应制成N-甲基-N-(5-特丁基-1,3,4-噻二唑)氨基甲酰氯；向N-甲基-N-(5-特丁基-1,3,4-噻二唑)氨基甲酰氯中通入一甲胺气体进行胺化反应生成特丁噻草隆。本发明具有工艺简单、生产成本低、产品纯度高、收率高、生产安全性高等优点。 | ||
| 申请公布号 | CN102603672A | 申请公布日期 | 2012.07.25 |
| 申请号 | CN201210033244.0 | 申请日期 | 2012.02.15 |
| 申请人 | 江苏快达农化股份有限公司 | 发明人 | 施永平;李梅芳;李强;韩邦友;李云 |
| 分类号 | C07D285/135(2006.01)I | 主分类号 | C07D285/135(2006.01)I |
| 代理机构 | 南通市永通专利事务所 32100 | 代理人 | 葛雷 |
| 主权项 | 一种特丁噻草隆原药的合成方法，其特征是：包括以下步骤：(1)以5‑特丁基‑2‑甲氨基‑1，3，4‑噻二唑为起始原料，在有机溶剂中经成盐反应、光化反应制成N‑甲基‑N‑(5‑特丁基‑1，3，4‑噻二唑)氨基甲酰氯；(2)向N‑甲基‑N‑(5‑特丁基‑1，3，4‑噻二唑)氨基甲酰氯中通入一甲胺气体进行胺化反应生成特丁噻草隆。 | ||
| 地址 | 226401 江苏省南通市如东县马塘镇建设路2号 | ||