一种巴比妥酸衍生物及其制备方法

摘要

本发明提供了一种巴比妥酸衍生物及其制备方法。本发明的巴比妥酸衍生物引入了氟原子，由于氟原子的半径小，电负性大，形成的C-F键键能要比C-H键键能高，从而增加了有机氟化合物的稳定性与生物活性；且有机氟化合物具有较高的脂溶性和疏水性；本发明的巴比妥酸衍生物在引入氟原子的同时还引入了噻吩，因此具有更强的潜在生物活性，更有利于吸收；体外抑菌试验表明该化合物对测试菌体均有较强的抑制作用，可作为抗菌药物或先导化合物进一步开发；本发明的制备方法采用无溶剂、一步法合成，具有原料易得、操作简单、绿色环保、产率高等优点。

主权项

1.一种巴比妥酸衍生物，其特征在于，其为具有式Ⅰ所示结构的化合物：