噁嗪骈喜树碱衍生物及其制备方法和用途

摘要

本发明公开了噁嗪骈喜树碱衍生物及其制备方法和用途。该噁嗪骈喜树碱衍生物如式I所示，该噁嗪骈喜树碱衍生物或其药学上可接受的盐可用于制备抗肿瘤药物。

主权项

1.一种结构式为式I的噁嗪骈喜树碱衍生物或其药学上可接受的盐：其中：R¹表示-(CH₂)_nR³，其中n＝0～10；R³表示：氢，烷基或取代的烷基，链烯基，-NR⁴R⁵，烷氧基，芳基或取代的芳基，芳氧基或取代的芳氧基，杂芳基或取代的杂芳基；R²表示氢，-CO(R⁹)；R⁹表示-(CH₂)_mR¹⁰，其中m＝0～10；R¹⁰表示：氢，烷基或取代的烷基，芳基或取代的芳基，芳氧基或取代的芳氧基，哌嗪基或取代的哌嗪基；取代的哌嗪基为R¹¹选自烷基或取代的烷基，芳基或取代的芳基；R⁴和R⁵独立地选自氢，烷基；取代的烷基中的取代基独立地选自以下的基团：卤素、羟基、C_1-4烷氧基、芳基或取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基；取代的芳基、取代的芳氧基中的取代基独立地选自以下的基团卤素、C_1-4烷基、卤代烷基、C_1-4烷氧基、羟基。取代的杂芳基、取代的杂芳环基中的取代基独立地选自以下的基团：C_1-4烷基。