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Es una composición farmacéutica que comprende (a) desPro36Exendina-4(1-39)-Lys6-NH2 (AVE0010, Lixisenatida) y/o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (b) insulina glargina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma. Reivindicación 1: Una composición farmacéutica que comprende (a) desPro36Exendina-4(1-39)-Lys6-NH2 y/o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (b) insulina glargina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; en la que la concentración del compuesto (a) está en el intervalo de 20 - 120 mg/ml y en la que la concentración del compuesto (b) está en el intervalo de 40 - 200 U/ml. Reivindicación 2: La composición farmacéutica de la reivindicación 1 para uso en el tratamiento de diabetes mellitus tipo 1 ó 2 por administración de una dosis de 0,25 - 1,5 U/kg de insulina glargina y 0,05 - 0,5 mg/kg de desPro36Exendina-4(1-39)-Lys6-NH2. Reivindicación 3:La composición farmacéutica de la reivindicación 2 para uso en el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2. Reivindicación 13:Uso de una combinación de (a) desPro36Exendina-4(1-39)-Lys6-NH2 y/o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (b) insulina glargina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; en la que la concentración del compuesto (a) está en el intervalo de 20 - 120 mg/ml y en la que la concentración del compuesto (b) está en el intervalo de 40 - 200 U/mI, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de diabetes mellitus tipo 1 ó 2. Reivindicación 16: Un procedimiento de tratamiento de diabetes mellitus tipo 1 y/o tipo 2 que comprende administrar a un sujeto en necesidad del mismo una composición que comprende (a) desPro36Exendina-4(1-39)-Lys6-NH2 y/o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (b) insulina glargina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que la concentración del compuesto (a) está en el intervalo de 20 - 120 mg/ml y en la que la concentración del compuesto (b) está en el intervalo de 40 - 200 U/ml. |
