刺囊酸衍生物及其生物转化方法和用途

摘要

本发明涉及一种下面通式所示的化合物，其可药用盐，或其溶剂化物及其生物转化方法和用于制备预防或治疗丙型肝炎类相关的病毒性疾病的药物的用途：其中R1～R7可以相同或不同，独立选自氢，含1～8个碳原子的烷氧基，含1～8个碳原子的烷酰氧基，含1～8个碳原子的烷磺酰氧基，卤素，氨基，硝基，氰基，羟基或羰基；a，b同时为双键，或c为双键且a，b同时为单键；R8可以相同或不同，独立选自COOH，-CH3，-CH2OH，-COOR9，-CONH2，-CONHR9或-CON(R9)2，其中R9是含1～8个碳原子的烷基，取代或未取代的苯基，或取代或未取代的苯基(C1-C8)烷基，或者R8可以与R6之间通过酯键而形成五元环。

主权项

1.一种下面通式所示的化合物，其可药用盐，或其溶剂化物：其中：R1～R7可以相同或不同，独立选自氢，含1～8个碳原子的烷氧基，含1～8个碳原子的烷酰氧基，含1～8个碳原子的烷磺酰氧基，卤素，氨基，硝基，氰基，羟基或羰基；a，b同时为双键，或c为双键且a，b同时为单键；R8可以相同或不同，独立选自-COOH，-CH3，-CH2OH，-COOR9，-CONH2，-CONHR9或-CON(R9)2，其中R9是含1～8个碳原子的烷基，取代或未取代的苯基，或取代或未取代的苯基(C1-C8)烷基，或者R8可以与R6之间通过酯键而形成五元环；其中“取代或未取代”是指基团可以未被取代或者被取代基取代，用作取代基的基团选自卤素，氨基，硝基，巯基，氰基，羟基，含1～8个碳原子的烷氧基，含1～8个碳原子的烷酰基，苯基或芳基；其条件是：R1～R6不能同时为氢并且a，b，c不可以同时为单键；并且下面两个化合物除外：3-酮-刺囊酸(Ib)和金合欢内酯(Ih)。