发明名称 |
柴胡标准化提取物半仿生组合超声制备方法 |
摘要 |
本发明涉及一种中药材提取物的制备方法,即柴胡标准化提取物半仿生组合超声制备方法。具体是北柴胡粉碎成粗粉,加60%乙醇适量,调pH=8,浸润8h,在温度40℃条件下,超声提取3次,每次40分钟,每次加8倍量乙醇,调pH=8,滤过,合并滤液,回收乙醇至无醇味,在60℃下浓缩至相对密度1.10喷雾干燥或微波真空干燥制得。在半仿生环境下进行提取,本方法使主要药效成分柴胡皂苷abcd的含量之和≥1.874%,平均出粉率15.35%、平均收率为0.288%、提取率为84.706%。在质量上可以对柴胡提取物质量进行定性定量评定,保证了柴胡提取物质量统一、可控,有利于提高药品质量,规范生产及市场运营。 |
申请公布号 |
CN102579529A |
申请公布日期 |
2012.07.18 |
申请号 |
CN201210052288.8 |
申请日期 |
2012.03.01 |
申请人 |
吉林人参研究院 |
发明人 |
宿武林;蔡树群;杨文志;娄子恒;杜跃中;王明芝;潘晓鹏;魏建华;庞立杰;董宇 |
分类号 |
A61K36/233(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K36/233(2006.01)I |
代理机构 |
通化旺维专利商标事务所有限公司 22205 |
代理人 |
王伟 |
主权项 |
一种柴胡标准化提取物半仿生组合超声制备方法,其特征在于步骤如下:取北柴胡粉碎成粉,加60%乙醇,用稳定剂调pH=8,浸润8h,在温度40℃条件下,超声提取3次,每次40分钟,每次加8倍量乙醇,用稳定剂调pH=8,滤过,合并滤液,回收乙醇至无醇味,在60℃下浓缩至相对密度1.10喷雾干燥或微波真空干燥,即得。 |
地址 |
134001 吉林省通化市龙泉路666号 |