灰毡毛忍冬渝蕾1号种苗的组织培养基

摘要

本发明公开了一种适用于灰毡毛忍冬渝蕾1号种苗繁育的组织培养基，包括下述培养基中的至少一种：愈伤组织诱导培养基：B5+6-BA2mg/L+KT2mg/L+NAA0.1mg/L+卡拉胶5.5~6.0g/L+蔗糖30g/L，调pH至5.6~5.8；不定芽分化培养基：B5+6-BA1mg/L+KT2mg/L+NAA0.1mg/L+卡拉胶5.5~6.0g/L+蔗糖30g/L，调pH至5.6~5.8；不定芽继代培养基：MB+6-BA1mg/L+IAA0.8mg/L+卡拉胶5.5~6.0g/L+蔗糖30g/L，调pH至5.6~5.8；生根培养基：1/3MB+IBA1.5mg/L+IAA0.1mg/L+卡拉胶5.5~6.0g/L+蔗糖20g/L，调pH至5.6~5.8；上述培养基具有愈伤组织诱导率高，不定芽分化率和增殖系数高，生根率高，试管苗移栽成活率高，芽苗生长健壮、叶形叶色正常、皮下生根、新叶萌发快等优点，能够满足灰毡毛忍冬渝蕾1号大面积规模化栽培的需要，具有良好的应用前景。

主权项

灰毡毛忍冬渝蕾1号种苗的组织培养基，其特征在于，包括下述培养基中的至少一种：A．愈伤组织诱导培养基：以B5为基本培养基，并添加6‑BA 2mg/L、KT 2mg/L、NAA 0.1mg/L、卡拉胶5.5~6.0g/L和蔗糖30g/L，调节pH至5.6~5.8；B．不定芽分化培养基：以B5为基本培养基，并添加6‑BA 1mg/L、KT 2mg/L、NAA 0.1mg/L、卡拉胶5.5~6.0g/L和蔗糖30g/L，调节pH至5.6~5.8；C．不定芽继代培养基：以MB为基本培养基，并添加6‑BA 1mg/L、IAA 0.8mg/L、卡拉胶5.5~6.0g/L和蔗糖30g/L，调节pH至5.6~5.8；D．生根培养基：以1/3MB培养基为基本培养基，并添加IBA 1.5mg/L、IAA 0.1mg/L、卡拉胶5.5~6.0g/L和蔗糖20g/L，调节pH至5.6~5.8。