| 发明名称 | 甘草次酸衍生物制备抗炎药物中的应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了甘草次酸衍生物制备抗炎药物中的应用，具体涉及一类可释放气体信号分子硫化氢的甘草次酸衍生物及其药学上可接受的盐、含有这些衍生物的药用组合物以及它们的抗炎作用。本发明公开提供了一种可释放气体信号分子H2S的甘草次酸衍生物，是将甘草次酸与气体信号分子硫化氢释放基团通过酯键或酰胺键进行偶联得到的。药理学实验结果显示，上述化合物具有显著的抗炎作用，未见明显的胃肠道损伤，表明上述化合物能用于制备治疗各种炎症及其相关疾病的药物。 | ||
| 申请公布号 | CN102579462A | 申请公布日期 | 2012.07.18 |
| 申请号 | CN201210015822.8 | 申请日期 | 2012.01.18 |
| 申请人 | 苏州大学 | 发明人 | 敖桂珍;绪广林;杨圣伟;张英;候丙波;楚小晶 |
| 分类号 | A61K31/58(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;C07J63/00(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/58(2006.01)I |
| 代理机构 | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人 | 陶海锋 |
| 主权项 | 1.甘草次酸衍生物或其医学可接受的盐在制备抗炎药物中的应用，所述甘草次酸衍生物的结构式选自：结构式一<img file="FDA0000132191140000011.GIF" wi="852" he="361" />结构式二<img file="FDA0000132191140000012.GIF" wi="858" he="372" />结构式三<img file="FDA0000132191140000013.GIF" wi="914" he="354" />或结构式四<img file="FDA0000132191140000014.GIF" wi="930" he="361" />式中，R<sup>1</sup>选自：H、CH<sub>3</sub>CO、C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>CO、C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>CO或COCH<sub>2</sub>COOH；R<sub>2</sub>选自：<img file="FDA0000132191140000015.GIF" wi="169" he="97" />或<img file="FDA0000132191140000016.GIF" wi="157" he="105" />X选自：NH或O；Y为(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>、CH(CH<sub>3</sub>)(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>、(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>O(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>、CH<sub>2</sub>CH＝CHCH<sub>2</sub>或CH<sub>2</sub>C≡CCH<sub>2</sub>，其中，n＝2～6；Z选自：O或NH。 | ||
| 地址 | 215123 江苏省苏州市苏州工业园区仁爱路199号 | ||