发明名称 |
一种萱草组织培养两步成苗的快繁方法 |
摘要 |
一种萱草组织培养两步成苗的快繁方法,该方法是:先将作为外植体的萱草幼嫩花梗进行消毒处理,然后将其切割成1~1.5cm后接种到诱导及分化培养基上;2.5~3个月后选择苗高4~6cm、4片叶子以上的无菌苗转接到生根培养基上进行生根培养;当组培苗每株生根3条以上、不定根长达2~4cm时,打开瓶盖,在室内炼苗3~4天后,将组培苗从培养瓶中取出,洗去培养基,将其移栽至灭菌的栽培基质中;它能在短时间内大量繁殖出优质的萱草组培苗,从而满足大规模生产的需求,并减少了配制培养基和转瓶的步骤,因此简单易行、生产成本降低。 |
申请公布号 |
CN101897297B |
申请公布日期 |
2012.07.18 |
申请号 |
CN201010231860.8 |
申请日期 |
2010.07.16 |
申请人 |
浙江清华长三角研究院生物技术与医药研究所 |
发明人 |
许衡;孟凡国;周海梦;周盛梅 |
分类号 |
A01H4/00(2006.01)I |
主分类号 |
A01H4/00(2006.01)I |
代理机构 |
杭州九洲专利事务所有限公司 33101 |
代理人 |
翁霁明 |
主权项 |
一种萱草组织培养两步成苗的快繁方法,其特征在于该方法是:先将作为外植体的萱草幼嫩花梗进行消毒处理,然后将其切割成1~1.5cm后接种到诱导及分化培养基上;2.5~3个月后选择苗高4~6cm、4片叶子以上的无菌苗转接到生根培养基上进行生根培养;当组培苗每株生根3条以上、不定根长达2~4cm时,打开瓶盖,在室内炼苗3~4天后,将组培苗从培养瓶中取出,洗去培养基,将其移栽至灭菌的栽培基质中;上述诱导及分化培养基为:以MS为基本培养基,每升添加6‑BA 2~4mg、2,4‑D 0~1mg、NAA0.5~1mg、琼脂4.5g和蔗糖30g,pH值调节至5.8;上述生根培养基为:以1/2MS为基本培养基,每升添加NAA1.0~2.0mg、琼脂4.5g和蔗糖15~30g,pH值调节至5.8;上述诱导及分化培养条件为:温度25±1℃,光照时间为12小时/天,光照强度在愈伤组织阶段为1000lx,待诱导出幼苗后为2000lx;上述生根培养条件为:温度25±1℃,光照时间为12小时/天,光照强度为2200lx。 |
地址 |
314006 浙江省嘉兴市南湖区亚太路705号创新大厦 |