发明名称 Aspochalasin U及其制备方法和应用
摘要 Aspochalasin U及其制备方法和应用,涉及一种拮抗TNF-α活性新化合物。提供一种Aspochalasin U及其制备方法和应用。Aspochalasin U的分子式为C24H37NO5,分子量为419。将曲霉F00685 Aspergillus sp.F00685发酵;划线接种于半海水PDA平板上,培养活化,待菌落长出后重新接种到新鲜的半海水PDA平板上,待菌落布满整个平板且产孢后作为种子板;将种子平板划成3mm×3mm的小块,以挑块的方式接种半海水固体PDA发酵平板后培养,即得产物。该化合物在制备抗炎症药物或具有其他生物活性的先导物中应用。
申请公布号 CN102584680A 申请公布日期 2012.07.18
申请号 CN201110451693.2 申请日期 2011.12.29
申请人 厦门大学 发明人 徐庆妍;刘军亮;胡志钰;黄耀坚;郑忠辉
分类号 C07D209/94(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;C12P17/10(2006.01)I;C12R1/66(2006.01)N 主分类号 C07D209/94(2006.01)I
代理机构 厦门南强之路专利事务所 35200 代理人 马应森
主权项 1.Aspochalasin U,其特征在于其分离自曲霉F00685 Aspergillus sp.F00685在PDA培养基上的代谢产物,所述曲霉F00685 Aspergillus sp.F00685已于2011年5月19日保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏中心保藏编号为CCTCC NO:M2011179;所述Aspochalasin U的结构为:(3S,3aR,6S,6aR,12R,13R,151R,E)-6,12,13-trihydroxy-3-isobutyl-4,5,8-trimethyl-3,3a,6,6a,9,10,11,12,13,14-decahydro-1H-cycloundeca[d]isoindole-1,15(2H)-dione,其结构式如下:<img file="FDA0000126789210000011.GIF" wi="693" he="458" />所述Aspochalasin U的分子式为C<sub>24</sub>H<sub>37</sub>NO<sub>5</sub>,分子量为419。
地址 361005 福建省厦门市思明南路422号