发明名称 |
Aspochalasin U及其制备方法和应用 |
摘要 |
Aspochalasin U及其制备方法和应用,涉及一种拮抗TNF-α活性新化合物。提供一种Aspochalasin U及其制备方法和应用。Aspochalasin U的分子式为C24H37NO5,分子量为419。将曲霉F00685 Aspergillus sp.F00685发酵;划线接种于半海水PDA平板上,培养活化,待菌落长出后重新接种到新鲜的半海水PDA平板上,待菌落布满整个平板且产孢后作为种子板;将种子平板划成3mm×3mm的小块,以挑块的方式接种半海水固体PDA发酵平板后培养,即得产物。该化合物在制备抗炎症药物或具有其他生物活性的先导物中应用。 |
申请公布号 |
CN102584680A |
申请公布日期 |
2012.07.18 |
申请号 |
CN201110451693.2 |
申请日期 |
2011.12.29 |
申请人 |
厦门大学 |
发明人 |
徐庆妍;刘军亮;胡志钰;黄耀坚;郑忠辉 |
分类号 |
C07D209/94(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;C12P17/10(2006.01)I;C12R1/66(2006.01)N |
主分类号 |
C07D209/94(2006.01)I |
代理机构 |
厦门南强之路专利事务所 35200 |
代理人 |
马应森 |
主权项 |
1.Aspochalasin U,其特征在于其分离自曲霉F00685 Aspergillus sp.F00685在PDA培养基上的代谢产物,所述曲霉F00685 Aspergillus sp.F00685已于2011年5月19日保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏中心保藏编号为CCTCC NO:M2011179;所述Aspochalasin U的结构为:(3S,3aR,6S,6aR,12R,13R,151R,E)-6,12,13-trihydroxy-3-isobutyl-4,5,8-trimethyl-3,3a,6,6a,9,10,11,12,13,14-decahydro-1H-cycloundeca[d]isoindole-1,15(2H)-dione,其结构式如下:<img file="FDA0000126789210000011.GIF" wi="693" he="458" />所述Aspochalasin U的分子式为C<sub>24</sub>H<sub>37</sub>NO<sub>5</sub>,分子量为419。 |
地址 |
361005 福建省厦门市思明南路422号 |