| 发明名称 | PsammaplinA的衍生物、其合成方法以及其用于预防或治疗癌症的用途 | ||
| 摘要 | 公开了对应于结构式(I)的Psammaplin A衍生物、用于合成它们的方法、以及它们用于制备抑制和/或治疗肿瘤或癌症的药物的用途。<img file="d2008800061525a00011.GIF" wi="1611" he="879" /> | ||
| 申请公布号 | CN101720315B | 申请公布日期 | 2012.07.18 |
| 申请号 | CN200880006152.5 | 申请日期 | 2008.02.28 |
| 申请人 | 法国国家科学研究中心;斯特拉斯堡大学;法国国家健康与医学研究院;维戈大学;那不勒斯第二大学;内梅亨大学 | 发明人 | 欣里希·格罗内迈尔;露西娅·阿尔图奇;安热尔·德里拉;H·G·斯顿嫩伯格 |
| 分类号 | C07D209/30(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D209/30(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海市华诚律师事务所 31210 | 代理人 | 傅强国;涂勇 |
| 主权项 | 1.一种对应于结构式(I)的分子或者其药学上可接受的盐：<img file="FSB00000762399400011.GIF" wi="1274" he="586" />其中：n是选自于1、2、3、4、5、6、7、8的整数；i是选自于1、2的整数；j是选自于0、1的整数；当i＝2时，则j＝0；并且当i＝1时，则j＝1；X是选自下组的卤素原子：F、Cl、Br和I；W是-CO-NH-；R是选自于下组的基团：氢原子、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>是氢原子；R<sub>4</sub>是氢原子；R<sub>5</sub>是氢原子。 | ||
| 地址 | 法国巴黎市 | ||