发明名称 西格玛受体化合物
摘要 本发明涉及一种通式(I)的化合物及其制备方法、包括该化合物的药物,以及它们在制备用于治疗人类和动物的药物方面的应用。<img file="d2007800076456a00011.GIF" wi="1479" he="873" />
申请公布号 CN101395139B 申请公布日期 2012.07.18
申请号 CN200780007645.6 申请日期 2007.03.05
申请人 伊斯特芬博士实验室有限公司 发明人 罗莎·丘贝雷斯-阿尔蒂森特;乔尔戈·霍伦兹
分类号 C07D231/40(2006.01)I;A61P25/30(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I 主分类号 C07D231/40(2006.01)I
代理机构 北京三友知识产权代理有限公司 11127 代理人 丁香兰
主权项 1.通式(I)的化合物<img file="FDA0000129490250000011.GIF" wi="782" he="647" />其中:R<sup>1</sup>表示H原子;R<sup>2</sup>表示H或甲基;R<sup>3</sup>表示未经取代的环己基;单取代或双取代的苯基,所述苯基具有独立选自下列组的取代基:F、Cl、Br、I、OH;或未经取代的萘基基团;R<sup>4</sup>表示H原子;R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>相同或不同,表示氢原子、甲基、乙基、环己基或苯甲基;或与桥连氮原子一起形成哌啶、吗啉、吡咯烷、氮杂环庚烷或哌嗪基团,这些基团可选地被独立选自下列组的取代基至少单取代:C(O)-CH<sub>3</sub>、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、F、Cl、Br、I、NH<sub>2</sub>、SH、OH、CF<sub>3</sub>、环己基;X表示C=O-基团;Y表示氮原子、硫原子、SO<sub>2</sub>基团;m选自0或1;n选自0或1;p选自1、2、3、4;所述化合物可选地是其对应的盐的形式。
地址 西班牙巴塞罗纳州