发明名称 |
西格玛受体化合物 |
摘要 |
本发明涉及一种通式(I)的化合物及其制备方法、包括该化合物的药物,以及它们在制备用于治疗人类和动物的药物方面的应用。<img file="d2007800076456a00011.GIF" wi="1479" he="873" /> |
申请公布号 |
CN101395139B |
申请公布日期 |
2012.07.18 |
申请号 |
CN200780007645.6 |
申请日期 |
2007.03.05 |
申请人 |
伊斯特芬博士实验室有限公司 |
发明人 |
罗莎·丘贝雷斯-阿尔蒂森特;乔尔戈·霍伦兹 |
分类号 |
C07D231/40(2006.01)I;A61P25/30(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I |
主分类号 |
C07D231/40(2006.01)I |
代理机构 |
北京三友知识产权代理有限公司 11127 |
代理人 |
丁香兰 |
主权项 |
1.通式(I)的化合物<img file="FDA0000129490250000011.GIF" wi="782" he="647" />其中:R<sup>1</sup>表示H原子;R<sup>2</sup>表示H或甲基;R<sup>3</sup>表示未经取代的环己基;单取代或双取代的苯基,所述苯基具有独立选自下列组的取代基:F、Cl、Br、I、OH;或未经取代的萘基基团;R<sup>4</sup>表示H原子;R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>相同或不同,表示氢原子、甲基、乙基、环己基或苯甲基;或与桥连氮原子一起形成哌啶、吗啉、吡咯烷、氮杂环庚烷或哌嗪基团,这些基团可选地被独立选自下列组的取代基至少单取代:C(O)-CH<sub>3</sub>、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、F、Cl、Br、I、NH<sub>2</sub>、SH、OH、CF<sub>3</sub>、环己基;X表示C=O-基团;Y表示氮原子、硫原子、SO<sub>2</sub>基团;m选自0或1;n选自0或1;p选自1、2、3、4;所述化合物可选地是其对应的盐的形式。 |
地址 |
西班牙巴塞罗纳州 |