发明名称 |
肠炎沙门氏菌的PCR检测方法、核酸及引物对 |
摘要 |
一种食品安全检测技术领域的肠炎沙门氏菌的PCR检测方法、核酸及引物对。本发明涉及的PCR检测方法包括如下步骤:根据肠炎沙门氏菌的基因组DNA中碱基序列如SEQ ID NO:1所示的序列设计特异性扩增引物对;提取样品DNA,PCR法进行扩增;凝胶电泳检测扩增产物,判断样品是否含有肠炎沙门氏菌;所述判断具体为:检测扩增产物在656bp位置是否存在单一扩增条带,如果有则含有肠炎沙门氏菌;如无则不含。本发明还涉及一种碱基序列如SEQ IDNO:1所示的核酸及一种正向引物的碱基序列如SEQ ID NO:2所示,反向引物的碱基序列如SEQID NO:3所示的引物对。采用本发明的检测方法检测肠炎沙门氏菌,检测时间短,成本低,更加具有实用性,检测结果特异,结果判定简单。 |
申请公布号 |
CN101857896B |
申请公布日期 |
2012.07.18 |
申请号 |
CN201010113922.5 |
申请日期 |
2010.02.25 |
申请人 |
上海交通大学 |
发明人 |
史贤明;刘斌;施春雷;何晓华;陈婧 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/10(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
上海旭诚知识产权代理有限公司 31220 |
代理人 |
郑立 |
主权项 |
一种非诊断用途的肠炎沙门氏菌的PCR检测方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤一,根据肠炎沙门氏菌的基因组DNA中碱基序列如SEQ ID NO:1所示的保守序列设计特异性扩增引物对;所述引物对具体为:正向引物的碱基序列如SEQ ID NO:2所示,反向引物的碱基序列如SEQ ID NO:3所示;步骤二,提取样品DNA,利用步骤一所得特异性扩增引物对采用PCR法进行扩增;步骤三,凝胶电泳检测扩增产物,判断样品是否含有肠炎沙门氏菌;所述判断具体为:检测扩增产物在656bp位置是否存在单一扩增条带,如果存在,则说明样品中含有肠炎沙门氏菌;如果没有,则样品中不含有肠炎沙门氏菌。 |
地址 |
200240 上海市闵行区东川路800号 |