吲哚衍生物作为NURR-1激活剂用作治疗帕金森病的药剂的用途

摘要

本发明涉及尤其是用于治疗的由吲哚衍生的化合物，其特征在于，所述化合物选自：i）式（I）的化合物；以及ii）所述式（I）化合物的药学上可接受的盐；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和Cy如权利要求1中所定义。本发明适用于治疗神经退行性疾病、尤其是帕金森病的药学领域。

主权项

1.用作治疗活性物质的化合物，其特征在于，所述化合物选自：i）式（I）的化合物：其中，Cy表示苯基或具有5个或6个环成员的杂芳基；R1和R2相互独立地各自表示氢原子、卤素原子、硝基、任选全部或部分卤代的具有1-4个碳原子的烷基、具有1-4个碳原子的烷氧基、具有4-6个原子的杂环基团、-SCH₃基团、OCF₃基团、-NH₂基团、-NHR基团或-NR₂基团；R3和R4相互独立地各自表示氢原子、卤素原子、具有1-4个碳原子的烷基、羟基或具有1-4个碳原子的烷氧基；R5和R6相互独立地各自表示氢原子、卤素原子、具有1-4个碳原子的烷基、羟基；或者R5和R6连同其所结合的碳原子形成具有3-6个碳原子的环烷基、乙烯基团（C=CH₂）或羰基（C=O）；R7表示-COOR基团、羧酸的生物电子等排基团或-CN基团；R8表示：-具有1-6个碳原子的烷基，-芳基、杂芳基、环基或杂环基，上述基团未被取代或被1个、2个或3个可以相同或不同的取代基取代，所述取代基选自：卤素原子；任选全部或部分卤代、或者任选羟基化的具有1-6个碳原子的烷基；任选全部或部分卤代的具有1-6个碳原子的烷氧基；苯氧基；具有3-6个碳原子的环基；用1个或2个可以相同或不同的取代基取代或未取代的芳基和杂芳基、特别是苯基和吡唑基，所述取代基选自卤素原子和具有1-4个碳原子的烷基；SCHF₂基团和酰基-吗啉基团；R9表示氢原子、卤素原子或具有1-4个碳原子的烷基；R表示氢原子或具有1-4个碳原子的直链或支链烷基；ii）所述式（I）化合物的药学上可接受的盐。