| 发明名称 | 2-氨基羰基-吡啶衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及2-氨基羰基-吡啶衍生物，及其作为P2Y12受体拮抗剂的用途，用以治疗和/或预防末梢血管、内脏血管、肝血管、肾血管、心血管与脑血管的疾病，或与血小板聚集有关联的症状，包括在人类及其它哺乳动物中的血栓形成。 | ||
| 申请公布号 | CN101522629B | 申请公布日期 | 2012.07.18 |
| 申请号 | CN200780038195.7 | 申请日期 | 2007.10.12 |
| 申请人 | 埃科特莱茵药品有限公司 | 发明人 | 爱娃·卡洛夫;克特·希尔伯特;埃玛纽尔·梅耶 |
| 分类号 | C07D213/81(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/81(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海胜康律师事务所 31263 | 代理人 | 李献忠 |
| 主权项 | 1.一种式I化合物<img file="FSB00000671094000011.GIF" wi="1615" he="905" />其中R<sup>1</sup>表示苯基；W表示一个键，和R<sup>2</sup>表示卤素、羟基-C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基、环烷基、单环杂芳基或苯基；或W表示-O-，和R<sup>2</sup>表示杂环基；或W表示-NR<sup>3</sup>-，R<sup>2</sup>表示C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基，和R<sup>3</sup>表示氢；或W表示-NR<sup>3</sup>-，和R<sup>2</sup>与R<sup>3</sup>和带有它们的氮一起形成4至7元杂环，其中形成该杂环的成员各独立选自-CH<sub>2</sub>-与-CHR<sup>X</sup>-，但应明了的是，该杂环含有的-CHR<sup>X</sup>-不超过一个，R<sup>X</sup>表示C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基；R<sup>a</sup>表示氢或氟，R<sup>b</sup>表示氢，或R<sup>a</sup>表示氢，R<sup>b</sup>表示C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基；R<sup>4</sup>与R<sup>5</sup>分别表示氢；R<sup>6</sup>表示C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基；和Y表示C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>亚烷基，和Z表示-OH、-COOH、四唑基或-COOR<sup>7</sup>，R<sup>7</sup>表示C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基；应明了的是：术语“环烷基”表示含3至7个碳原子的饱和环烷基，其可以被羟基、羟甲基、甲氧基甲基、甲氧基或乙氧基取代一次；术语″单环杂芳基″表示噻吩基或呋喃基；术语″杂环基″表示四氢呋喃基；同时，应明了的是：当R<sup>a</sup>表示氟时，则：W不表示-O-；或该化合物的盐。 | ||
| 地址 | 瑞士阿施威尔 | ||