| 发明名称 | 氰氟草酯原药的合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种氰氟草酯原药的合成方法，以（R）-4-羟基苯氧基丙酸、3,4-二氟苯腈为原料在有机溶剂中、碱性、催化条件下进行缩合反应生成中间体（R）-2-[4-（2-氟-4-腈基）-苯氧基]-丙酸，中间体（R）-2-[4-（2-氟-4-腈基）-苯氧基]-丙酸与光气进行光化反应生成中间体（R）-2-[4-（2-氟-4-腈基）-苯氧基]-丙酰氯，中间体（R）-2-[4-（2-氟-4-腈基）-苯氧基]-丙酰氯与正丁醇进行第三步酯化反应生成氰氟草酯原药。本发明具有工艺简捷、生产成本低、化学含量高、光学纯度高等优点。 | ||
| 申请公布号 | CN102584627A | 申请公布日期 | 2012.07.18 |
| 申请号 | CN201210033596.6 | 申请日期 | 2012.02.15 |
| 申请人 | 江苏快达农化股份有限公司 | 发明人 | 李梅芳;赵亚新;贾海峰;杨云 |
| 分类号 | C07C255/54(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I | 主分类号 | C07C255/54(2006.01)I |
| 代理机构 | 南通市永通专利事务所 32100 | 代理人 | 葛雷 |
| 主权项 | 一种氰氟草酯原药的合成方法，其特征是：以(R)‑4‑羟基苯氧基丙酸、3，4‑二氟苯腈为原料在有机溶剂中、碱性、催化条件下进行缩合反应生成中间体(R)‑2‑[4‑(2‑氟‑4‑腈基)‑苯氧基]‑丙酸，中间体(R)‑2‑[4‑(2‑氟‑4‑腈基)‑苯氧基]‑丙酸与光气进行光化反应生成中间体(R)‑2‑[4‑(2‑氟‑4‑腈基)‑苯氧基]‑丙酰氯，中间体(R)‑2‑[4‑(2‑氟‑4‑腈基)‑苯氧基]‑丙酰氯与正丁醇进行第三步酯化反应生成氰氟草酯原药。 | ||
| 地址 | 226401 江苏省南通市如东县马塘镇建设路2号 | ||