骨愈灵中药组合物及其制备方法和检测方法

摘要

本发明提供一种骨愈灵中药组合物及其制备方法和检测方法，该中药组合物每制剂单位含三七以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1以及人参皂苷Rb1的总含量计不少于2.2mg和/或含红花以羟基红花黄素A的含量计不少于0.03mg，其品质更加稳定、疗效更加确切。该检测方法包括采用高效液相色谱法检测中药组合物中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1以及三七皂苷R1的含量和/或羟基红花黄素A的含量，该方法更加简便、稳定，精密度高、重现性好，能够全面、有效地表征骨愈灵中药组合物的有效成分含量，有利用于监控产品的质量。

主权项

一种中药组合物，该中药组合物由以下重量份的原料制成：三七60份，血竭60份，红花30份，乳香(制)20份，大黄20份，当归20份，川芎20份，没药(制)20份，白芍20份，熟地黄20份，赤芍20份，骨碎补20份，续断20份，自然铜(煅)20份，五加皮20份以及硼砂20份，其特征在于，制成的所述中药组合物每制剂单位含三七以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的总含量计不少于2.2mg和/或含红花以羟基红花黄素A的含量计不少于0.03mg；优选地，制成的中药组合物每制剂单位含三七以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的总含量计不少于2.2mg且以三七皂苷R1的含量计不少于0.2mg、以人参皂苷Rg1的含量计不少于0.9mg以及以人参皂苷Rb1的含量计不少于0.7mg，和/或含红花以羟基红花黄素A的含量计不少于0.03mg。