| 发明名称 | 5-哒嗪基-1-氮杂双环[3.2.1]辛烷的衍生物，它们的制备及其治疗应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物，式中R代表：氢原子或卤素原子；或者苯基，它任选地被一个或多个卤素原子取代，或被一个或多个下述基团取代：(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷氧基、硝基、氨基、二(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基氨基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、羟基、乙酰基或亚甲二氧基；或者下述基团：吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、<img file="dda0000122315070000011.GIF" wi="58" he="55" />唑基、噻唑基、<img file="dda0000122315070000012.GIF" wi="58" he="56" />二唑基、噻二唑基、噻吩基、呋喃基、异<img file="dda0000122315070000013.GIF" wi="57" he="56" />唑基、异噻唑基、吡咯基、萘基，该基团可以任选地被一个或多个选自卤素原子、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基、硝基、氰基、羟基、氨基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基氨基或二(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基氨基的基团取代；它呈碱形态或与酸的加成盐形态。本发明还涉及所述化合物的制备方法，涉及它们在治疗中的用途。<img file="dda0000122315070000014.GIF" wi="568" he="328" /> | ||
| 申请公布号 | CN102558177A | 申请公布日期 | 2012.07.11 |
| 申请号 | CN201110428387.7 | 申请日期 | 2006.08.07 |
| 申请人 | 赛诺菲-安万特 | 发明人 | F.加利;O.莱勒克;A.W.罗赫德;J.瓦切 |
| 分类号 | C07D471/08(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P25/32(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P25/14(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 封新琴 |
| 主权项 | 1.符合式(I)的化合物<img file="FDA0000122315050000011.GIF" wi="603" he="475" />式中：R代表：氢原子或卤素原子；或者苯基基团，它任选地被一个或多个卤素原子取代，或任选地被一个或多个选自下述的基团取代：(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷氧基、硝基、氨基、二(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基氨基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、羟基、乙酰基或亚甲二氧基；或者选自下述的基团：吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、<img file="FDA0000122315050000012.GIF" wi="58" he="56" />唑基、噻唑基、<img file="FDA0000122315050000013.GIF" wi="58" he="57" />二唑基、噻二唑基、噻吩基、呋喃基、异<img file="FDA0000122315050000014.GIF" wi="58" he="56" />唑基、异噻唑基、吡咯基、萘基，该基团可以任选地被一个或多个基团取代，这些基团选自卤素原子、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基、硝基、氰基、羟基、氨基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基氨基或二(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基氨基；它呈碱形态或与酸的加成盐形态。 | ||
| 地址 | 法国巴黎 | ||