发明名称 一种环硅氧烷的制备方法
摘要 本发明公开了一种环硅氧烷的制备方法,该种方法是以双官能烷氧基硅烷与芳烃混合均匀,然后滴加到含有碱性催化剂、芳烃、水和二氧六环或四氢呋喃混合溶剂体系中,一定温度下反应一段时间,然后分离得到环硅氧烷。本发明最大的优点是大大提高了产品的收率,降低了副产物,可以广泛应用于利用双官能烷氧基硅烷生产环硅氧烷的生产领域。
申请公布号 CN101781328B 申请公布日期 2012.07.11
申请号 CN201010101577.3 申请日期 2010.01.27
申请人 山东省科学院新材料研究所;山东久隆高分子材料有限公司 发明人 牟秋红;李金辉;律微波
分类号 C07F7/21(2006.01)I;B01J31/02(2006.01)I;B01J23/04(2006.01)I 主分类号 C07F7/21(2006.01)I
代理机构 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 代理人 王立晓
主权项 一种环硅氧烷的制备方法,其特征是包括如下步骤:(1)将烷氧基硅烷与芳烃混合均匀,得到烷氧基硅烷与芳烃的混合体系;所述烷氧基硅烷为甲基苯基二甲氧基硅烷、甲基苯基二乙氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、甲基氢二甲氧基硅烷、甲基乙烯基二甲氧基硅烷、甲基三氟丙基二甲氧基硅烷中任一种或多种;(2)将芳烃、水与二氧六环或四氢呋喃混合得到混合溶剂,在该混合溶剂中,加入催化剂充分搅拌,使催化剂溶解,得到混合溶剂体系;所述的催化剂为碱金属氢氧化物、季铵碱、季磷碱中的一种或多种。(3)在0‑80℃下将步骤(1)得到的烷氧基硅烷与芳烃的混合体系滴加到步骤(2)得到的混合溶剂体系中,滴加完毕后,继续反应60‑150min;(4)将反应后混合物加热至60‑80℃,蒸出反应生成的醇类物质;(5)静止分层,取出有机相,蒸除溶剂后,得到环硅氧烷。
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