发明名称 复方丹参片的制备方法
摘要 本发明涉及一种制备复方丹参片的方法,包括以下步骤:(1)取三七,灭菌、粉碎,并过100目筛;(2)提取浓缩:取净选后的丹参,加3倍量乙醇加热回流1.5小时,提取液滤过,滤液回收乙醇并浓缩至相对密度0.95-1.0,备用;药渣加50%乙醇加热回流1.5小时,提取液滤过,滤液回收乙醇并浓缩至相对密度1.15-1.20,备用;药渣加水煎煮2小时,煎液滤过,滤液回收乙醇并浓缩至1.20-1.25;(3)将三七粉和辅料放入沸腾干燥制粒机的盛料器中,在沸腾状态下喷入浸膏,并制成颗粒,浸膏的加入顺序为水膏、50%酒膏、95%酒膏;将颗粒用10-60目筛网整粒后,加入冰片、1%的滑石粉和0.5%的硬脂酸镁,混合均匀;(4)制片。本发明的方法效率高,具有制备的产品质量高、疗效好的特点。
申请公布号 CN102552395A 申请公布日期 2012.07.11
申请号 CN201110456454.6 申请日期 2011.12.30
申请人 郑州瑞龙制药股份有限公司 发明人 闫保勋;付战胜;陈强;樊延林;屈荣华;赵卫利;王彩仙
分类号 A61K36/537(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)N 主分类号 A61K36/537(2006.01)I
代理机构 郑州睿信知识产权代理有限公司 41119 代理人 牛爱周
主权项 一种制备复方丹参片的方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)取经过净选、淘洗、干燥后的三七,灭菌、粉碎,并过100目筛网;(2)提取浓缩:取净选后的丹参,加3倍量乙醇加热回流1.5小时,提取液滤过,滤液回收乙醇并浓缩至相对密度0.95‑1.0,备用;药渣加50%乙醇加热回流1.5小时,提取液滤过,滤液回收乙醇并浓缩至相对密度1.15‑1.20,备用;药渣加水煎煮2小时,煎液滤过,滤液回收乙醇并浓缩至1.20‑1.25;(3)将三七粉和辅料放入沸腾干燥制粒机的盛料器中,在沸腾状态下喷入浸膏,并制成颗粒,浸膏的加入顺序为水膏、50%酒膏、95%酒膏;将颗粒用10‑60目筛网整粒后,加入冰片、1%的滑石粉和0.5%的硬脂酸镁,混合均匀;(4)将所得颗粒于压片机中压制成片剂,并用薄膜包衣法包一层衣膜,质检合格,包装即得。
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