发明名称 |
一种无筛选标记的双表达重组MVA病毒及其构建方法 |
摘要 |
本发明提供了一种无筛选标记的双表达重组MVA病毒及其构建方法,本发明的双表达重组MVA病毒以MVA病毒为载体,载体上包括两个单独表达的抗原基因GP5基因(核苷酸序列为SEQIDNO.1)和M基因(核苷酸序列为SEQIDNO.2),其中GP5基因的N33、N34、N51位上的氨基酸N突变为氨基酸A。本发明的重组MVA病毒,无筛选标记基因存在,提高疫苗的安全性,适用于在单基因表达效果有限的疫病的预防和治疗,克服常规苗和单基因表达的基因工程疫苗的缺点,更加有利于重组病毒向安全、有效地新型疫苗发展。本发明具有编码表达优化的GP5和M抗原基因的重组MVA病毒非常适用于制备新型的PRRS疫苗。 |
申请公布号 |
CN102559611A |
申请公布日期 |
2012.07.11 |
申请号 |
CN201110404845.3 |
申请日期 |
2011.12.08 |
申请人 |
江苏省农业科学院 |
发明人 |
陈瑾;郑其升;侯继波;侯红岩 |
分类号 |
C12N7/01(2006.01)I;C12N15/40(2006.01)I;C12N15/863(2006.01)I;C12R1/93(2006.01)N |
主分类号 |
C12N7/01(2006.01)I |
代理机构 |
南京众联专利代理有限公司 32206 |
代理人 |
王荷英 |
主权项 |
一种无筛选标记的双表达重组MVA病毒,其特征在于,以MVA病毒为载体,载体上包括两个单独表达的抗原基因GP5基因和M基因,其中GP5基因的N33、N34、N51位上的氨基酸N突变为氨基酸A,其中GP5基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1,M基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2。 |
地址 |
210014 江苏省南京市孝陵卫钟灵街50号 |