发明名称 取代苯并噁唑类抗真菌化合物及其制备方法
摘要 本发明公开了一种取代苯并噁唑类化合物和其盐类以及制备方法,该类化合物具有如下的结构通式:其中:X基团代表吡啶基或取代苯基,R基团 代表芳环上的各种取代基,取代位置可位于邻、间、对位,可以是单取代,也可以多取代。本发明所述化合物是一类新结构类型的抗真菌活性化合物,具有较好的抗真菌活性,为深入研究和开发新的抗真菌药物开辟了新的途径,可用于制备治疗抗真菌感染的药物。
申请公布号 CN101077866B 申请公布日期 2012.07.11
申请号 CN200710040639.2 申请日期 2007.05.15
申请人 中国人民解放军第二军医大学 发明人 张万年;盛春泉;徐辉;缪震元;姚建忠
分类号 C07D413/12(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I 主分类号 C07D413/12(2006.01)I
代理机构 上海德昭知识产权代理有限公司 31204 代理人 丁振英
主权项 1.一种取代苯并噁唑类化合物,其特征在于该类化合物的结构通式为:<img file="FSB00000704945600011.GIF" wi="552" he="390" />其中:X基团 代表3-吡啶基;R基团 代表芳环上的各种取代基,取代位置位于邻、间、对位,其是单取代或多取代,取代基指:氟和硝基。
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