| 摘要 |
1. Пероральная фармацевтическая композиция, содержащая сухой экстракт Euphorbia prostrata в количестве от около 0,1% до около 99% по весу, где эффективный средний размер частиц сухого экстракта Euphorbia prostrata составляет не больше чем около 500 мкн, содержащий флавоноиды в количестве от около 3% до около 9% по весу, фенольные соединения в количестве от около 10% до около 50% по весу и другие соединения в количестве от около 41% до около 87% по весу, где флавоноиды содержат апигенин-7-гликозид в количестве 1-5% по весу; лютеолин-7-гликозид в количестве 0,3-4% по весу; и апигенин, лютеолин и кверцетин в количестве 0,01 - 1% по весу и подобное; и где фенольные соединения содержат эллаговую кислоту в количестве 1-15% по весу; галловую кислоту в количестве 1-12% по весу и таннины в количестве 1-10% по весу и подобное, с фармацевтически приемлемым наполнителем (наполнителями); и где композиция предпочтительно обеспечивает высвобождение не менее чем около 50% сухого экстракта Euphorbia prostrata в первые 15 мин и не менее чем около 80% сухого экстракта Euphorbia prostrata после исследования полного растворения через около 60 мин при анализе в соответствии с методикой, описанной в данном документе, используя физиологический рН в диапазоне от около 2 до около 7,5 необязательно с поверхностно-активным веществом (веществами). ! 2. Композиция по п.1, где эффективный средний размер частиц сухого экстракта Euphorbia prostrata составляет не больше чем около 350 мкн с фармацевтически приемлемым наполнителем (наполнителями); и где композиция предпочтительно обеспечивает высвобождение не менее чем около 50% сухого экстракта Euphorbia prostrata в первые 15 мин и не менее чем около 80% сухого экстракта Euphorbia prostrata после исслед� |
