| 发明名称 | 具有Aurora A选择性抑制作用的新型氨基吡啶衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(i)的化合物或其药学上可接受的盐或酯：其中：r<sup>1</sup>为h或c<sub>1-2</sub>烷基；r<sup>2</sup>为h或c<sub>1-3</sub>烷基；r<sup>3</sup>和r<sup>4</sup>各自独立为h或c<sub>1-2</sub>烷基，其中烷基可被一至三个相同或不同的选自r<sup>10</sup>的取代基取代；r<sup>5</sup>为h、羟基、c<sub>1-2</sub>烷基、或och<sub>3</sub>；和r<sup>10</sup>为f或cl。<img file="dest_path_image002.GIF" wi="374" he="344" /> | ||
| 申请公布号 | CN102548558A | 申请公布日期 | 2012.07.04 |
| 申请号 | CN201080021520.0 | 申请日期 | 2010.03.12 |
| 申请人 | MSDK.K.公司;弗特克斯药品有限公司 | 发明人 | H.宾奇;M.哈施莫托;T.伊瓦马;N.卡瓦尼施;M.莫蒂摩尔;M.奥库波;T.苏纳米 |
| 分类号 | A61K31/535(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/535(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 李连涛;刘健 |
| 主权项 | 1. 式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或酯：<img file="2010800215200100001DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="294" he="251" />其中：R<sup>1</sup>为H或C<sub>1-2 </sub>烷基；R<sup>2</sup>为H或C<sub>1-3</sub> 烷基；R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>各自独立为H或C<sub>1-2</sub> 烷基，其中烷基可被一至三个相同或不同的选自R<sup>10</sup>的取代基取代；R<sup>5</sup>为H、羟基、C<sub>1-2</sub> 烷基、或OCH<sub>3</sub>；和R<sup>10</sup>为F或Cl。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||