发明名称 |
一种新的犬新孢子虫速殖子的体外培养和染色方法 |
摘要 |
本发明涉及了一种新的犬新孢子虫速殖子的体外培养和染色方法,其特征在于培养的具体步骤为:首先常规培养MCF-7乳腺癌细胞,当其长成细胞单层后,按104/ml接种1ml犬新孢子虫;之后用含2%胎牛血清的RPIM-1640培养基进行培养,每天利用倒置显微镜观察胞外新孢子虫速殖子的数目;染色的具体步骤为:新孢子虫速殖子经多聚甲醛固定,吖啶橙染色后经普通荧光显微镜照相观察;该培养方法简单实用,可快速培养新孢子虫速殖子,并且经吖啶橙染色后利用普通荧光显微镜即可快速、直观、清晰的观察到胞内寄生虫。 |
申请公布号 |
CN102533556A |
申请公布日期 |
2012.07.04 |
申请号 |
CN201010593980.2 |
申请日期 |
2010.12.17 |
申请人 |
吉林大学 |
发明人 |
李建华;吕强;张西臣;宫鹏涛;张楠;杨举;李赫;张国才 |
分类号 |
C12N1/10(2006.01)I;C12Q1/02(2006.01)I |
主分类号 |
C12N1/10(2006.01)I |
代理机构 |
吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 22100 |
代理人 |
王薇 |
主权项 |
犬新孢子虫速殖子的培养方法,其特征在于培养的具体步骤为:首先常规培养MCF‑7乳腺癌细胞,当其长成细胞单层后,按104/ml 接种1ml犬新孢子虫;之后用含2%胎牛血清的RPIM‑1640培养基进行培养,每天利用倒置显微镜观察胞外新孢子虫速殖子的数目,可看到胞外新孢子虫速殖子的数目从第2天开始缓慢增长,自第3天开始迅速增长,在第4天即可达到顶峰,在第五天显著下降。 |
地址 |
130062 吉林省长春市绿园区西安大路5333号 |