发明名称 一种亚胺类化合物的合成方法
摘要 本发明涉及是利用铜盐-2,2’联吡啶-TEMPO的催化体系,在室温和无需氮气保护的条件下进行醇与胺氧化缩合反应,通过此方法可以实现室温条件下用价廉易得醇代替醛与胺反应,合成一系列亚胺类化合物。本发明中所使用的催化体系,可以实现在室温水相条件下的醇、胺的氧化、缩合反应,催化体系价格便宜、条件温和,而且反应易于操作。本反应也可以在无溶剂条件下进行,一定程度上可以降低有机溶剂对环境可能造成的污染,而且此反应可以在室温条件下顺利进行,对反应条件的要求非常低,具有良好的工业应用前景。
申请公布号 CN102531957A 申请公布日期 2012.07.04
申请号 CN201210007393.X 申请日期 2012.01.11
申请人 温州大学 发明人 徐清;余小春;田海雯
分类号 C07C249/02(2006.01)I;C07C251/04(2006.01)I;C07C251/16(2006.01)I;C07C251/24(2006.01)I;C07D307/52(2006.01)I;C07D307/66(2006.01)I;C07D333/22(2006.01)I;C07D213/53(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I 主分类号 C07C249/02(2006.01)I
代理机构 北京中北知识产权代理有限公司 11253 代理人 李雪芳
主权项 1.一种亚胺类化合物的合成方法,其特征在于:催化剂为铜盐-2,2’-联吡啶-TEMPO体系,在无需惰性气体保护的空气条件下催化醇与胺的串联氧化缩合反应,胺与醇的摩尔比为3∶1到1∶1到1∶3,反应温度为-10~100℃,反应时间为10~96小时,反应式为:<img file="FDA0000130181900000011.GIF" wi="1351" he="127" />其中:R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>为芳香族取代基、杂芳取代基或脂肪族取代基,反应的溶剂为甲苯、DMSO、苯、二甲苯、DMF、二氯甲烷、THF、氯仿、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙腈或1,4-二氧六环的一种,或为无溶剂,所述催化剂中的铜盐为溴化铜、氯化铜、硫酸铜、醋酸铜、氯化亚铜或溴化亚铜的一种,铜盐的用量为0.001~20mol%,所述催化剂中的TEMPO用量为0.001-20mol%,所述催化剂中的联吡啶用量为0.001~20mol%。
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