苦味抑制制剂

摘要

只要是通过苦味抑制基剂溶解和/或悬浮、且将水溶解度(20℃)为1g/mL以下的药物溶解或悬浮而得到的液体，将赋形剂和/或崩解剂造粒而得的粉·粒体制剂、或将该粉·粒体制剂打片而得的片剂，就可以抑制药物的苦味。

主权项

一种抑制药物苦味的粉体或粒体制剂的制备方法，其特征在于，包括下述工序：i)使20℃下水溶解度为1g/mL以下的药物溶解或悬浮于20℃下粘度为50～14000mPa·s的苦味抑制基剂液中的工序，其中，所述苦味抑制基剂液是将选自羟丙甲基纤维素、富马酸与硬脂酸与聚乙烯醇缩乙醛二乙基氨基乙酸酯与羟丙甲基纤维素混合物、羟丙基纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮K25、聚乙烯吡咯烷酮K30、聚乙烯吡咯烷酮K90、完全皂化聚乙烯醇、部分皂化聚乙烯醇、阿拉伯橡胶、藻酸钠、藻酸丙二醇酯、琼脂、明胶、黄芪胶、黄原胶、α化淀粉、部分α化淀粉、羧甲基淀粉钠、支链淀粉或糊精的添加剂溶解和/或悬浮于水中形成的；ii)将上述i)工序中得到的溶液或悬浮液加入到赋形剂和/或崩解剂中进行造粒的工序。