| 发明名称 | 咪唑并[1,2-α]吡啶-2-甲酰胺的衍生物，它们的制备和它们在治疗中的用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)咪唑并吡啶-2-甲酰胺的衍生物，<img file="d200780025234xa00011.GIF" wi="781" he="336" />其中：X表示以下基团中一种：任选地被取代的苯基，R<sub>1</sub>表示氢原子，卤素，(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷氧基，(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基，(C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>)环烷基(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基，(C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>)环烷基(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷氧基，氨基，NRcRd；所述烷基和烷氧基任选地被取代；R<sub>2</sub>表示以下基团中的一种：氢原子，任选地被取代的(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基，任选地被取代的(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷氧基，(C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>)环烷基(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基，(C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>)环烷基(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷氧基，(C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>)链烯基，(C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>)炔基，-CO-R<sub>5</sub>基团，-CO-NR<sub>6</sub>R<sub>7</sub>基团，-CO-O-R<sub>8</sub>基团，-NR<sub>9</sub>-CO-R<sub>10</sub>基团，-NR<sub>11</sub>R<sub>12</sub>基团，卤素原子，氰基，任选地被取代的苯基，R<sub>3</sub>表示氢原子，(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基，(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷氧基或卤素原子，R<sub>4</sub>表示氢原子或(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷基，(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷氧基或氟原子；它们的制备方法和治疗用途。 | ||
| 申请公布号 | CN101484453B | 申请公布日期 | 2012.07.04 |
| 申请号 | CN200780025234.X | 申请日期 | 2007.07.03 |
| 申请人 | 赛诺菲-安万特 | 发明人 | Y·埃尔-阿马德;A·奥利维尔;J·-F·佩罗内尔 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 封新琴 |
| 主权项 | 1.对应于式(I)的化合物：<img file="FSB00000595008100011.GIF" wi="612" he="402" />其中：X表示以下基团：.苯基，其任选地被一个或多个卤素原子取代；R<sub>1</sub>表示氢原子，或(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基；R<sub>2</sub>表示以下基团中的一种：.(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基，.(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷氧基，.-NR<sub>11</sub>R<sub>12</sub>基团.苯基，其任选地被一个以下的基团取代：任选地被一个羟基取代的(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基，R<sub>3</sub>表示氢原子，R<sub>4</sub>表示氢原子，R<sub>11</sub>和R<sub>12</sub>，为相同的，表示(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基或与氮原子一起形成4个链节的环，其为碱或与酸的加成盐形式。 | ||
| 地址 | 法国巴黎 | ||