发明名称 一种不对称催化α,β-不饱和羰基化合物环氧化反应方法
摘要 一种不对称催化α,β-不饱和羰基化合物的环氧化反应方法,采用手性氧化胺化合物与稀土金属形成手性络合物催化剂,以30%双氧水为氧化剂,进行α,β-不饱和羰基化合物的不对称催化环氧化反应得到相应的手性环氧羰基化合物,其对映选择性可达到99%ee。该催化体系具有清洁、反应条件温和、无酸碱添加剂、产物及催化剂回收方便、收率和对映选择性高的特点,是绿色原子经济性反应,具有很好的工业应用前景。
申请公布号 CN102531815A 申请公布日期 2012.07.04
申请号 CN201110434219.9 申请日期 2011.12.22
申请人 四川大学 发明人 冯小明;刘小华;楚阳阳;林丽丽
分类号 C07B53/00(2006.01)I;C07D301/12(2006.01)I;C07D303/32(2006.01)I;C07D303/48(2006.01)I;C07D407/06(2006.01)I;C07D303/02(2006.01)I;C07D491/107(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I 主分类号 C07B53/00(2006.01)I
代理机构 成都信博专利代理有限责任公司 51200 代理人 肖友发
主权项 一种不对称催化α,β‑不饱和羰基化合物的环氧化反应方法,其特征在于:以α,β‑不饱和羰基化合物为原料,手性氧化胺与稀土金属化合物形成的络合物为催化剂,30%双氧水为氧化剂,四氢呋喃或乙腈为溶剂,常压下催化不对称环氧化反应,制取手性环氧羰基化合物,其中手性氧化胺与稀土金属化合物的摩尔比为1.5∶1~1∶2,催化剂与α,β‑不饱和羰基化合物的摩尔比为1∶20~1∶100,30%双氧水与α,β‑不饱和羰基化合物的摩尔比为1.2∶1~5∶1,反应温度为20~60℃,反应时间4~120小时。
地址 610064 四川省成都市望江路29号