一种装载粉末型药物的聚乳酸纤维的制备方法

摘要

本发明涉及一种装载粉末型药物的聚乳酸纤维及其制备方法。该装载粉末型药物的聚乳酸纤维的组份包括：作为纤维主体的聚乳酸、钙藻酸盐和固体粉末型药物，该纤维具有串珠状结构，纤维的直径为0.15～1.5μm，串珠直径为1～10μm，其载药量可在0～100％范围内调节。采用静电纺丝技术制备装载粉末型药物的聚乳酸纤维，纤维收集在锡纸上。本发明的载药聚乳酸纤维具有串珠结构，药物基本存在于串珠结构中；随着聚乳酸的降解，药物逐渐释放，有效地控制了药物的释放；选择不同分子量的聚乳酸，则本发明所制得的载药聚乳酸纤维的降解速度不同，药物的释放速度也不同。

主权项

一种装载粉末型药物的聚乳酸纤维的制备方法，其特征在于，步骤如下：(1)将粉末型药物2～20克溶解在质量浓度为0.01～5克/毫升的藻酸钠溶液中，超声分散；(2)加入0.01～5克的表面活性剂和10～100毫升的有机溶剂，搅拌，使之与所述粉末型药物形成“油包水”的状态；(3)加入0.01～5克的氯化钙溶液，以引入Ca2+形成钙藻酸盐溶液，固化，将所述粉末型药物诱陷在所述钙藻酸盐溶液中，得到含有所述粉末型药物的乳液；(4)将聚乳酸溶解在有机溶剂中，搅拌直至完全溶解，得到聚乳酸质量浓度为0.01～0.1克/毫升的溶液；(5)将步骤(3)和步骤(4)的产物充分混合后，加入到注射器中，电压为8～15KV，电极距离为8～15cm，采用静电纺丝技术制备装载粉末型药物的聚乳酸纤维。