| 发明名称 | 制备HIV蛋白酶抑制剂的方法 | ||
| 摘要 | 本文公开了用于合成可用于制备抗病毒HIV蛋白酶抑制剂化合物的式(0)的二呋喃中间体的方法。还公开了式(IV)的HIV蛋白酶抑制剂以及其各种中间体。<img file="d2007800178888a00011.GIF" wi="399" he="229" /><img file="d2007800178888a00012.GIF" wi="1116" he="463" /> | ||
| 申请公布号 | CN101448838B | 申请公布日期 | 2012.07.04 |
| 申请号 | CN200780017888.8 | 申请日期 | 2007.03.29 |
| 申请人 | 吉里德科学公司 | 发明人 | K·R·克劳福德;E·D·道迪;A·古蒂雷斯;R·P·波尔尼亚杰克;R·H·C·于 |
| 分类号 | C07D493/04(2006.01)I;C07C327/42(2006.01)I;C07F9/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D493/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 封新琴 |
| 主权项 | 1.一种制备式0的二呋喃醇的方法：<img file="FSB00000636394500011.GIF" wi="163" he="219" />式0，该方法包括：使2，3-二氢呋喃与乙醇醛或乙醇醛二聚体在镧系或过渡金属催化剂存在下反应，以形成式0的二呋喃醇，其中所述镧系金属选自：La，Ce，Pr，Nd，Pm，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb和Lu；和所述过渡金属选自：Sc，Ti，V，Cr，Mn，Fe，Co，Ni，Cu，Zn，Y，Zr，Nb，Mo，Tc，Ru，Rh，Pd，Ag，Cd，Hf，Ta，W，Re，Os，Ir，Pt，Au，和Hg。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚 | ||