发明名称 螺旋联噻吩基氧化硅纳米材料的制备方法
摘要 本发明公开了一种螺旋联噻吩基氧化硅纳米材料的制备方法,包括以下步骤,1、将Z-氨基酸与烷基胺通过缩合反应形成酰胺键,然后脱去Z保护基团,得到中间产物A;2、得到的中间产物A与溴代酰氯反应得到中间产物B;3、得到的中间产物B与三乙胺反应得到阳离子表面活性剂C;4、采用阳离子表面活性剂C为模板剂,以联噻吩基倍半硅氧烷为硅源,制备螺旋联噻吩基氧化硅纳米材料。本发明工艺路线简单、原料便宜易得、反应时间短、操作方便、无污染。
申请公布号 CN102530968A 申请公布日期 2012.07.04
申请号 CN201210005311.8 申请日期 2012.01.10
申请人 苏州苏凯路化学科技有限公司 发明人 杨永刚;李艺;李宝宗
分类号 C01B33/12(2006.01)I;B82Y40/00(2011.01)I;B82Y30/00(2011.01)I 主分类号 C01B33/12(2006.01)I
代理机构 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人 曹毅
主权项 1. 螺旋联噻吩基氧化硅纳米材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1)将Z-氨基酸与烷基胺通过缩合反应形成酰胺键,然后脱去Z保护基团,得到中间产物A,所述中间产物A的结构式通式为<img file="2012100053118100001DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="161" he="78" />,式中,R为氨基酸侧链基团,所述Z-氨基酸中的Z保护基团为苄氧基,氨基酸为L-缬氨酸、D-缬氨酸、L-丙氨酸、D-丙氨酸、L-苯丙氨酸、D-苯丙氨酸、L-异亮氨酸、D-异亮氨酸、L-赖氨酸、D-赖氨酸、L-亮氨酸或D-亮氨酸;所述烷基胺为二至十八个碳原子的伯胺;步骤2)将所述中间产物A与溴代酰氯反应得到中间产物B,所述中间产物B的结构式通式为<img file="366685DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="213" he="72" />,所述溴代酰氯的通式为<img file="2012100053118100001DEST_PATH_IMAGE003.GIF" wi="106" he="56" />;步骤3)将所述中间产物B与三乙胺反应得到阳离子表面活性剂C,所述阳离子表面活性剂C的结构通式为 ;步骤4)采用所述阳离子表面活性剂C为模板剂,以联噻吩基倍半硅氧烷为硅源,制备目标产物螺旋联噻吩基氧化硅纳米材料,所述螺旋联噻吩基氧化硅纳米材料的通式为:;上述各反应所得的产物的结构通式中,n为1~17的任意整数,m为2~10的任意整数。
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