| 发明名称 | 天然产物Bostrycin 衍生物Ⅰ、其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明公开了天然产物bostrycin衍生物ⅰ、其制备方法和用途。天然产物bostrycin衍生物ⅰ是具有通式（ⅰ）的结构，<img file="2012100125169100004dest_path_image001.GIF" wi="241" he="92" />其中：x= <img file="dest_path_image003.GIF" wi="46" he="80" />、<img file="923942dest_path_image004.GIF" wi="104" he="84" /> 、c=o、s=o或c=s；r<sup>1</sup>=h、羟甲基、烷基；r<sup>2</sup>=h、c1-c10的烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代苄基、芳烷基；r<sup>3</sup>=h、c1-c10的烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代苄基、芳烷基；r<sup>4</sup>=h、直连或支链烷基、不饱和的烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代苄基、芳烷基；r<sup>5</sup>=h、直连或支链烷基、不饱和的烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代苄基、芳烷基；r<sup>6</sup>=h、烷基、苯基。本发明所涉及的天然产物bostrycin衍生物，初步药理学研究（体外抗肿瘤细胞测试），结果显示这类化合物具有良好的抗肿瘤细胞活性，可进一步研制开发为新型的抗肿瘤药物。 | ||
| 申请公布号 | CN102532092A | 申请公布日期 | 2012.07.04 |
| 申请号 | CN201210012516.9 | 申请日期 | 2012.01.16 |
| 申请人 | 中山大学 | 发明人 | 佘志刚;黎孟枫;陈洪;朱勋;林永成;吴珏珩;钟莉莉;袁洁;李嘉;何振健;蒋毅;文维韬 |
| 分类号 | C07D317/70(2006.01)I;C07D327/10(2006.01)I;A61K31/36(2006.01)I;A61K31/39(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D317/70(2006.01)I |
| 代理机构 | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人 | 陈卫 |
| 主权项 | 1. 天然产物 Bostrycin 衍生物<b>Ⅰ</b>，其特征是具有通式（Ⅰ）的结构，<img file="2012100125169100001DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="182" he="92" /><img file="2012100125169100001DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="108" he="30" />其中：X=<img file="2012100125169100001DEST_PATH_IMAGE003.GIF" wi="46" he="80" />、<img file="2012100125169100001DEST_PATH_IMAGE004.GIF" wi="104" he="84" />、C=O、S=O或C=S；R<sup>1</sup>= H、羟甲基、烷基；R<sup>2</sup>= H、C1-C10的烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代苄基、芳烷基；R<sup>3</sup>= H、C1-C10的烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代苄基、芳烷基；R<sup>4</sup>= H、直连或支链烷基、不饱和的烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代苄基、芳烷基；R<sup>5</sup>= H、直连或支链烷基、不饱和的烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代苄基、芳烷基；R<sup>6</sup>= H、烷基、苯基。 | ||
| 地址 | 510275 广东省广州市新港西路135号 | ||