| 发明名称 | 哒嗪并吲哚类衍生物及其用途 | ||
| 摘要 | 本发明属于医药技术领域，公开了哒嗪并吲哚类衍生物及其用途，具体地涉及通式I所示的哒嗪并吲哚类衍生物，及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，和以该化合物为主要活性成分的药物组合物。其中取代基R1、A、Z、Ar1、Q、X和m具有在说明书中给出的含义。该衍生物的制备工艺简单、稳定，所制备的式I的衍生物和其组合物可用于制备预防和/或治疗癌症和其它增生性疾病的药物。 | ||
| 申请公布号 | CN1995041B | 申请公布日期 | 2012.06.27 |
| 申请号 | CN200610169150.0 | 申请日期 | 2006.12.18 |
| 申请人 | 沈阳药科大学 | 发明人 | 宫平;赵燕芳;翟鑫;刘亚婧 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/5025(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人 | 李宇彤 |
| 主权项 | 1.通式I衍生物及其药学上可接受的盐，其中，<img file="FSB00000616980200011.GIF" wi="717" he="409" />R<sub>1</sub>为甲基、环丙基；X为溴；A为氢；Z为一个直接键；Ar<sub>1</sub>为苯基，且Ar<sub>1</sub>可任选1-3个相同或不同的R<sub>5</sub>取代；m为1-4之间的整数；Q为-Y-R<sub>2</sub>-Ar<sub>2</sub>，或者为<img file="FSB00000616980200012.GIF" wi="166" he="127" />Y为-S-，<img file="FSB00000616980200013.GIF" wi="147" he="104" />R<sub>2</sub>为亚甲基；Ar<sub>2</sub>为呋喃基，且在5位上被<img file="FSB00000616980200014.GIF" wi="257" he="171" />取代；R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>相同或不同，分别独立地选自氢、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基；或R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>与和它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷基，哌啶基、吗啉基，噻唑啉基和N-(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷基哌嗪基；R<sub>5</sub>为氢、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基和甲基；-NR<sub>7</sub>R<sub>8</sub>选自二甲氨基、甲基异丙基氨基、二乙氨基、吡咯烷基、N-甲基哌嗪基、哌啶基和吗啉基。 | ||
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