发明名称 新杂环化合物或其盐及其中间体
摘要 本发明涉及通式(I)表示的化合物或其盐,其可用作抗菌剂。<img file="d2007800193341a00011.GIF" wi="962" he="425" />(式中,R<sup>1</sup>表示任选取代的芳基或杂环基等;X<sup>1</sup>表示C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>亚烷基等;X<sup>2</sup>、X<sup>3</sup>和X<sup>5</sup>独立地表示NH、键等;X<sup>4</sup>表示低级亚烷基、键等;Y<sup>1</sup>表示任选取代的二价脂环烃残基或任选取代的二价脂环胺残基;且Z<sup>1</sup>、Z<sup>2</sup>、Z<sup>3</sup>、Z<sup>4</sup>、Z<sup>5</sup>和Z<sup>6</sup>独立地表示氮原子、通式CH表示的基团等,条件是Z<sup>3</sup>、Z<sup>4</sup>、Z<sup>5</sup>和Z<sup>6</sup>至少之一表示氮原子)。
申请公布号 CN101454319B 申请公布日期 2012.06.27
申请号 CN200780019334.1 申请日期 2007.05.24
申请人 富山化学工业株式会社;大正制药株式会社 发明人 清都太郎;安东纯一;田中正;筒井康裕;横谷麻衣;野口寿也;牛山文仁;浦部洋树;堀切裕正
分类号 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61K31/5365(2006.01)I;A61K31/542(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I 主分类号 C07D471/04(2006.01)I
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人 陈昕
主权项 1.通式:<img file="FSB00000706550900011.GIF" wi="1008" he="487" />表示的化合物或其盐,式中,R<sup>1</sup>表示苯基或杂环基,其任选被一个或多个选自卤原子、C<sub>1-6</sub>烷基、呋喃基、噻吩基和氧代基的基团取代;X<sup>1</sup>表示C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>亚烷基;X<sup>2</sup>表示键;X<sup>3</sup>表示通式NR<sup>3</sup>,式中,R<sup>3</sup>表示氢原子;X<sup>4</sup>表示C<sub>1-6</sub>亚烷基;X<sup>5</sup>表示键;Y<sup>1</sup>表示被羟基取代的C<sub>3-8</sub>亚环烷基残基,或任选被羟基取代的哌啶二基;Z<sup>1</sup>是CH;Z<sup>2</sup>是氮原子或通式CR<sup>7</sup>表示的基团,式中,R<sup>7</sup>表示氢原子或C<sub>1-6</sub>烷基;Z<sup>3</sup>是氮原子或CH;Z<sup>4</sup>是CH;Z<sup>5</sup>是氮原子或通式CR<sup>7</sup>表示的基团,式中,R<sup>7</sup>表示卤原子或任选被一个或多个卤原子取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基;Z<sup>6</sup>是氮原子或CH;条件是Z<sup>3</sup>、Z<sup>5</sup>和Z<sup>6</sup>的至少之一是氮原子,其中,所述杂环基表示吡啶基、异<img file="FSB00000706550900012.GIF" wi="57" he="55" />唑基、2,3-二氢-苯并(1,4)二<img file="FSB00000706550900013.GIF" wi="56" he="58" />英-6-基、2,3-二氢(1,4)二<img file="FSB00000706550900014.GIF" wi="56" he="56" />英并(2,3-c)吡啶-7-基、3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并(3,2-b)(1,4)噻嗪-6-基、3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并(3,2-b)(1,4)<img file="FSB00000706550900015.GIF" wi="58" he="56" />嗪-6-基、3,4-二氢-2H-吡喃并(2,3-c)吡啶-6-基、或3,4-二氢-2H-(1,4)二<img file="FSB00000706550900016.GIF" wi="55" he="56" />庚因并(2,3-c)吡啶-8-基。
地址 日本东京